Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), ein auf KI-gestützte Präzisionsonkologie spezialisiertes Unternehmen, gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine von Prüfärzten initiierte klinische Phase-1b/2-Studie zur Bewertung seines führenden Arzneimittelkandidaten LP-184 (Zirdafulven) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkrebs genehmigt hat. Die Studie, die am Rigshospitalet in Kopenhagen, Dänemark, durchgeführt wird, soll bis zu 39 Patienten einschließen und die Teilnehmer prospektiv auf Basis einer PTGR1-Überexpression und eines DNA-Reparaturdefekts auswählen.
Die Studie wird LP-184 bei Patienten bewerten, die unter den derzeitigen Standardtherapien fortgeschritten sind oder für diese nicht in Frage kommen, und adressiert damit einen erheblichen ungedeckten Bedarf in der Behandlung von Blasenkrebs. Blasenkrebs gehört weltweit zu den häufigsten Krebsarten, und fortgeschrittene Stadien werden oft resistent gegen verfügbare Behandlungen. Durch einen biomarker-gesteuerten Ansatz will Lantern die Patienten identifizieren, die am wahrscheinlichsten von LP-184 profitieren, was die Ergebnisse verbessern und unnötige Nebenwirkungen reduzieren könnte.
Diese Ankündigung treibt Lanterns KI-gestützte Präzisionsonkologie-Strategie durch seine proprietäre RADR®-Plattform weiter voran, die künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen nutzt, um die Arzneimittelentwicklung zu optimieren. Die klinische Pipeline des Unternehmens umfasst LP-184 (Acylfulven), LP-284 (eine auf TC-NER abzielende Verbindung bei hämatologischen und soliden Tumoren) und LP-300 (Cisplatin/Ethacraplatin-Analogon), das in der HARMONIC-Phase-2-Studie bei nie rauchenden Patienten mit rezidiviertem fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom nach TKI-Behandlung evaluiert wird. LP-184 wird auch für pädiatrische ZNS-Krebserkrankungen durch Starlight Therapeutics entwickelt, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Lantern, die auf ZNS-Erkrankungen spezialisiert ist.
Darüber hinaus hat Lantern mitZeta.ai eingeführt, eine Multi-Agenten-KI-Co-Scientist-Plattform, die nun als abonnementbasiertes Forschungsportal für die globale biomedizinische und Arzneimittelentwicklungsgemeinschaft kommerziell verfügbar ist. Dies stellt eine neue Einnahmequelle für das Unternehmen dar, das ein KI-Kompetenzzentrum in Bengaluru, Indien, betreibt und seinen Hauptsitz in Dallas, Texas, hat.
Die EMA-Zulassung markiert einen entscheidenden Schritt für LP-184 und erweitert möglicherweise die Behandlungsoptionen für Blasenkrebspatienten mit begrenzten Alternativen. Bei Erfolg könnte die Studie den Einsatz von KI-gestützter Biomarkerauswahl in der Onkologie validieren und zukünftige Arzneimittelentwicklungsstrategien beeinflussen. Für die Branche unterstreicht dies die wachsende Rolle von Präzisionsmedizin und KI bei der Beschleunigung klinischer Studien und der Personalisierung der Krebsbehandlung.
Weitere Informationen finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/LTRN und in der vollständigen Pressemitteilung unter https://ibn.fm/6ku4F.
