GeoVax Labs, Inc. hat eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit der Emory University für geistiges Eigentum zur Verwendung von Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren abgeschlossen. Die lizenzierte Technologie unterstützt den Einsatz der gengeleiteten Enzym-Prodrug-Therapie zur Steigerung der antitumoralen Aktivität der Checkpoint-Blockade, wodurch immunologisch ‚kalte‘ Tumore potenziell in besser ansprechende Ziele umgewandelt werden könnten.
Die exklusive Lizenz gewährt GeoVax weltweite Rechte an Patentanmeldungen und zugehörigem Know-how für die Kombination von Gedeptin mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren innerhalb eines definierten Anwendungsbereichs. Dieses geistige Eigentum soll GeoVax' aktuelle und geplante klinische Programme unterstützen, die Gedeptin in Kombination mit ICIs evaluieren, einschließlich der kürzlich angekündigten neoadjuvanten Strategie bei Kopf-Hals-Krebs und der laufenden Bewertung weiterer solider Tumorindikationen.
David A. Dodd, Vorstandsvorsitzender und CEO von GeoVax, erklärte, dass, während Checkpoint-Inhibitoren zunehmend früher in Behandlungsschemata eingesetzt werden – einschließlich Erstlinien- und neoadjuvanter Settings –, der lokalisierte tumorverkleinernde und immun-sensibilisierende Mechanismus von Gedeptin eine wichtige Möglichkeit bieten könnte, die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verbessern und zu verlängern. Das Unternehmen hatte zuvor ermutigende klinische und translationale Daten veröffentlicht, die zeigen, dass der intratumorale Verabreichungsansatz von Gedeptin lokalen Tumorzelltod induzieren und gleichzeitig die Immunaktivierung innerhalb der Tumormikroumgebung fördern kann.
GeoVax hatte zuvor Pläne angekündigt, Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren in einer Phase-2-neoadjuvanten klinischen Studie bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich sowie in präklinischen Bewertungen bei weiteren soliden Tumorindikationen zu evaluieren. Die Emory-Lizenz bietet eine gestärkte geistige Eigentumsgrundlage, um diese Bemühungen und potenzielle zukünftige Partnerschaften zu unterstützen. Das Unternehmen prüft weiterhin strategische Kooperationsmöglichkeiten im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung und potenziellen Kommerzialisierung von Gedeptin-basierten Kombinationstherapien.
Gedeptin ist eine gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie, die intratumoral mittels eines nicht-replizierenden viralen Vektors verabreicht wird, der Purin-Nukleosid-Phosphorylase kodiert. Nach Verabreichung eines systemisch verabreichten Prodrugs wandelt das kodierte Enzym das Prodrug direkt in der Tumormikroumgebung in ein zytotoxisches Agens um. Dieser lokalisierte Ansatz soll Tumorzellen selektiv zerstören, gleichzeitig die Immunerkennung fördern und systemische Toxizität minimieren. Gedeptin hat den Orphan-Drug-Status für Mund- und Rachenkrebs erhalten.
Weitere Informationen zu GeoVax' breiterer Pipeline und Entwicklungsprogrammen finden Sie unter https://www.geovax.com. Das Prioritätsprogramm des Unternehmens ist GEO-MVA, ein auf modifiziertem Vaccinia Ankara basierender Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken, der im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Wegs vorangetrieben wird, mit Plänen zur Einleitung einer entscheidenden Phase-3-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026.
