GeoVax Labs, Inc. hat eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit der Emory University für geistiges Eigentum zur Verwendung von Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren abgeschlossen. Die lizenzierte Technologie unterstützt den Einsatz der gengeleiteten Enzym-Prodrug-Therapie, um die antitumorale Aktivität der Checkpoint-Blockade zu verstärken, was potenziell immunologisch ‚kalte‘ Tumore in besser ansprechende Ziele umwandeln könnte.
Die exklusive Lizenz gewährt GeoVax weltweite Rechte an Patentanmeldungen und zugehörigem Know-how für die Kombination von Gedeptin mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren innerhalb eines definierten Anwendungsbereichs. Dieses geistige Eigentum soll die aktuellen und geplanten klinischen Programme von GeoVax unterstützen, die Gedeptin in Kombination mit ICIs evaluieren, einschließlich der kürzlich angekündigten neoadjuvanten Strategie bei Kopf-Hals-Krebs und der laufenden Bewertung weiterer solider Tumorindikationen.
David A. Dodd, Vorstandsvorsitzender und CEO von GeoVax, erklärte, dass die Lizenz die langjährige Beziehung des Unternehmens zur Emory University weiter festigt und die geistigen Eigentumspositionen rund um Gedeptin-basierte Kombinationstherapien erheblich stärkt. Da Checkpoint-Inhibitoren zunehmend früher in Behandlungsparadigmen eingesetzt werden, einschließlich Erstlinien- und neoadjuvanter Settings, könnte der lokalisierte tumorverkleinernde und immun-sensibilisierende Mechanismus von Gedeptin eine wichtige Möglichkeit bieten, die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verbessern und zu verlängern.
GeoVax hatte zuvor ermutigende klinische und translationale Daten veröffentlicht, die zeigen, dass der intratumorale Verabreichungsansatz von Gedeptin lokalisierte Tumorzelltod induzieren und gleichzeitig die Immunaktivierung innerhalb des Tumormikromilieus fördern kann. Dieser Effekt könnte komplementär zur systemischen Checkpoint-Hemmung sein und eine bedeutende Einschränkung aktueller Krebsimmuntherapie-Ansätze adressieren. Checkpoint-Inhibitoren haben die Krebsbehandlung revolutioniert, aber viele Patienten erreichen dennoch keine dauerhaften Ansprechraten.
Das Unternehmen hatte zuvor Pläne angekündigt, Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren in einer Phase-2-neoadjuvanten klinischen Studie bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich sowie in präklinischen Bewertungen bei weiteren soliden Tumorindikationen zu evaluieren. Die Emory-Lizenz bietet eine gestärkte IP-Grundlage, um diese Bemühungen und potenzielle zukünftige Partnerschaften zu unterstützen. GeoVax prüft weiterhin strategische Kooperationsmöglichkeiten im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung und potenziellen Kommerzialisierung von Gedeptin-basierten Kombinationstherapien.
Gedeptin ist eine gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie, die intratumoral mittels eines nicht-replizierenden viralen Vektors verabreicht wird, der Purin-Nukleosid-Phosphorylase kodiert. Nach Verabreichung eines systemisch verabreichten Prodrugs wandelt das kodierte Enzym das Prodrug direkt im Tumormikromilieu in ein zytotoxisches Agens um. Dieser lokalisierte Ansatz soll Tumorzellen selektiv zerstören, gleichzeitig die Immunerkennung fördern und systemische Toxizität minimieren. Gedeptin hat den Orphan-Drug-Status für Mund- und Rachenkrebs erhalten.
Das breitere Portfolio von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-MVA, einem auf modifiziertem Vaccinia Ankara basierenden Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken, und GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidat der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. Das Unternehmen verfügt über ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt. Weitere Informationen zu den Entwicklungsprogrammen des Unternehmens finden Sie unter https://www.geovax.com.
