GeoVax meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 und beschleunigt Impfstoffprogramme

GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, hat seine Finanzergebnisse für das am 30. September 2025 beendete Quartal veröffentlicht und gleichzeitig bedeutende Fortschritte in seinen Impfstoff- und Onkologieprogrammen bekannt gegeben. Das Unternehmen beschleunigt die Entwicklung seines GEO-MVA-Impfstoffs als Reaktion auf die von der Weltgesundheitsorganisation bestätigte globale Gesundheitsnotlage durch Mpox. Die wissenschaftliche Beratung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterstützt einen optimierten regulatorischen Weg für GEO-MVA, was das Ziel des Unternehmens vorantreibt, ein wichtiger diversifizierter Lieferant von MVA-Impfstoffen zu werden.

Eine neue Forschungskooperation mit der University of Queensland und UniQuest wird die nadelfreie Verabreichung mittels der HD-MAP-Plattform von Vaxxas evaluieren, wobei verbesserte Thermostabilität, Selbstverabreichung und dosissparende Leistung im Fokus stehen. Diese Merkmale sind entscheidend für die Pandemievorsorge und globale Impfgerechtigkeit. Weitere Informationen zu den Forschungsaktivitäten sind auf der Unternehmenswebsite verfügbar.

Im Rahmen seines GEO-CM04S1-Programms, einem multi-antigenen COVID-19-Impfstoff für immungeschwächte Bevölkerungsgruppen, hat GeoVax ermutigende Zwischendaten aus Kohorten mit Blutkrebs und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) veröffentlicht. Auf der 6. ESCMID-Konferenz zu Impfstoffen in Lissabon und dem iwCLL 2025 Workshop in Krakau präsentierte das Unternehmen Daten, die die differenzierte Leistung von GEO-CM04S1 bestätigen: Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, die dem Impfstoff zugeschrieben werden, robuste T-Zell- und kreuzvariante Antikörperreaktionen bei CLL- und hämatologischen Krebspatienten sowie erreichte Immunogenitätsziele in der CLL-Studie, was zur Einstellung der Vergleichs-mRNA-Gruppe führte. Die anhaltenden zellulären Reaktionen über mehrere Zeitpunkte hinweg deuten auf ein langfristiges Schutzpotenzial für immungeschwächte Patienten hin.

Im Gedeptin®-Onkologieprogramm kündigte GeoVax Pläne für eine Phase-2-Studie (AdPNP-203) an, die Gedeptin in Kombination mit Pembrolizumab und Fludarabin bei erstlinigem, resezierbarem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) evaluieren soll, mit geplanter Initiierung in der zweiten Hälfte des Jahres 2026. Gleichzeitig werden präklinische Studien auf triple-negative Brust- und Hautkrebsarten ausgeweitet, die in Zusammenarbeit mit dem Winship Cancer Institute der Emory University durchgeführt werden und Kombinationsstrategien mit Checkpoint-Inhibitoren bewerten.

Das Unternehmen betont die Ausrichtung seiner US-basierten MVA-Plattform an den politischen Prioritäten der US-Regierung, einschließlich der Forderungen nach Onshoring, "Made in America" und Investitionen in die Pandemievorsorge, wie sie in jüngsten Initiativen von ASPR, BARDA und dem Außenministerium zum Ausdruck kommen. Der kontinuierliche Herstellungsprozess mit Vogelzelllinien des Unternehmens steht im Einklang mit den gesetzgeberischen Zielen zur Modernisierung der inländischen Bioproduktion und zur Verringerung der Abhängigkeit von ausländischen Impfstofflieferanten. Engagements mit ASPR, BARDA, CEPI, Africa CDC, WHO und UNICEF unterstreichen das Engagement des Unternehmens für Biodefense, Vorsorge und gerechten Zugang.

Für das Dreimonatszeitraum, das am 30. September 2025 endete, meldete GeoVax einen Nettoverlust von 6.318.914 US-Dollar bzw. 0,31 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit 5.815.468 US-Dollar bzw. 0,91 US-Dollar pro Aktie im Vergleichszeitraum 2024. Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 5.043.504 US-Dollar für das Dreimonatszeitraum, was teilweise auf eingestellte Kosten im Zusammenhang mit der Beendigung des BARDA/RRPV-Vertrags zurückzuführen ist. Die Barkasse betrug zum 30. September 2025 5.008.997 US-Dollar. Detaillierte finanzielle Informationen sind im Quartalsbericht des Unternehmens auf der Website der SEC enthalten.