Voyageur Pharmaceuticals reicht Genehmigungsantrag für erweiterte Exploration am Frances Creek Barit-Projekt ein

Voyageur Pharmaceuticals reicht Genehmigungsantrag für erweiterte Exploration am Frances Creek Barit-Projekt ein

Voyageur Pharmaceuticals Ltd. (TSX-V: VM) gab die Einreichung eines Multi-Year Area-Based Notice of Work-Antrags beim British Columbia Ministry of Mining and Critical Minerals für sein Frances Creek Barit-Projekt bekannt. Der Antrag beantragt die Genehmigung für ein fünfjähriges erweitertes Explorationsprogramm auf einem 76,8 Hektar großen Gebiet innerhalb der Mineralkonzessionen 571267, 1054177 und 1031568.

Das vorgeschlagene Programm umfasst Explorationsschürfgräben, den Bau von Zugangswegen, die Errichtung eines Verarbeitungsbereichs und die Entwicklung einer Lagerstätte für Abraumgestein, hauptsächlich auf zuvor gestörten Forstflächen. Dem Antrag liegt ein umfassendes Paket technischer Studien bei, darunter eine Geländestabilitätsbewertung, eine Bewertung von saurem Gesteinsabfluss und Metallauslaugung, Bodenuntersuchungen, eine archäologische Bewertung sowie Managementpläne für Staub, Unkraut und Notfallmaßnahmen.

Im ersten Jahr ist die geplante Förderung von 2.000 Tonnen hochreinen Bariterzes mit einem spezifischen Gewicht von 4,5 vorgesehen, das in Dolomit (spezifisches Gewicht 2,9) vorkommt. Dies umfasst 1.000 Tonnen aus der A-Zone und 1.000 Tonnen aus der B-Zone, die sich in zwei verschiedenen Zellen der Mineralkonzessionen befinden. Die Förderung entspricht der jährlichen Grenze von 1.000 Tonnen Erz pro Zelle gemäß den Vorschriften des Mineral Tenure Act. Das Barit wird vor Ort mit einer trockenen densimetrischen Technologie verarbeitet, um ein erstes Konzentrat zu erzeugen, das zur zukünftigen Anlage des Unternehmens für eine Barium-Aufbereitungsanlage nach US-Pharmakopöe-Standard verschifft wird. Das Material wird die Entwicklung, Prüfung und Validierung des firmeneigenen Konzentrations- und Säurelaugungsprozesses unterstützen, um die USP-Spezifikationen für pharmazeutische Barium-Kontrastmittel zu erfüllen.

Der MYAB-Rahmen erlaubt auch weitere Explorationsprobenahmen in den Folgejahren, bis zu 1.000 Tonnen Erz pro Zelle und Jahr, vorbehaltlich der behördlichen Auflagen.

Der Antrag umfasst ein geotechnisches Bohrprogramm, das Daten zur Gesteinsmechanik und Hangstabilität liefern soll, die für die endgültige Planung der Steinbruchwände und der Abraumlagerstätten erforderlich sind. Diese Informationen sind die wichtigsten noch fehlenden Daten für den Abschluss einer endgültigen Machbarkeitsstudie gemäß NI 43-101, die auf der vorläufigen wirtschaftlichen Bewertung des Unternehmens von 2022 und der derzeit laufenden Vor-Machbarkeitsstudie aufbaut.

Brent Willis, CEO von Voyageur Pharmaceuticals, erklärte: „Diese Einreichung des Notice of Work ist ein bedeutender Meilenstein zur Risikominimierung. Die Testförderung im ersten Jahr wird das Material liefern, das benötigt wird, um die Prozessentwicklung und -validierung in unserer Pilotanlage voranzutreiben und so eine zukünftige pharmazeutische API-Anlage im großen Maßstab zu unterstützen. Das begleitende geotechnische Programm wird es uns ermöglichen, das Projekt auf das Niveau einer endgültigen Machbarkeitsstudie zu bringen.“

Alle vorgeschlagenen Aktivitäten werden im Einklang mit dem Mines Act, dem Health, Safety and Reclamation Code for Mines in British Columbia und den anwendbaren Bestimmungen des Mineral Tenure Act durchgeführt. Das Programm ist auf geringe Auswirkungen ausgelegt, und nach Abschluss ist eine schrittweise Rekultivierung geplant.

Die vorläufige wirtschaftliche Bewertung (PEA) vom 22. Februar 2022 gemäß NI 43-101 skizzierte ein kostengünstiges Tagebau-Erschließungsszenario, das auf hochwertige pharmazeutische Anwendungen ausgerichtet ist. Aktuelle Marktbeobachtungen deuten darauf hin, dass die Kosten für importiertes pharmazeutisches Barit im Vergleich zu den PEA-Annahmen erheblich gestiegen sind, was die aktualisierten Projektergebnisse positiv beeinflussen könnte.

Das Projekt verfügt über eine angedeutete und abgeleitete Mineralressource von 132.000 Tonnen pharmazeutischem Bariumsulfat, die einen Eckpfeiler der Strategie des Unternehmens bildet, eine vollständig vertikal integrierte Lieferkette für Barium-Kontrastmittel aufzubauen. Aktuelle Tests bestätigen, dass die Reinheit des FC-Barits die pharmazeutische Qualität (97,5 %) übertrifft, mit einem durchschnittlichen Gehalt von 98,8 % BaSO4 (siehe Pressemitteilung vom 3. März 2026).

Die PEA-Zusammenfassung (Basisfall) umfasst einen anfänglichen Projektzeitraum von 10 Jahren, einen gesamten Kapitalbedarf über 3 Jahre von 36 Millionen US-Dollar, eine Ausrüstungslieferung und -installation (einschließlich Minengenehmigung) von 24 Monaten, eine Amortisationszeit nach Produktionsbeginn von 11 Monaten und durchschnittliche operative Bruttomargen von etwa 75 %. Die PEA ist vorläufiger Natur und enthält abgeleitete Mineralressourcen, die geologisch als zu spekulativ gelten, um wirtschaftliche Überlegungen anzustellen, die eine Einstufung als Mineralreserven ermöglichen.

Diese Offenlegung wurde von Bradley Willis, P.Eng, einem nicht unabhängigen qualifizierten Sachverständigen gemäß NI 43-101, geprüft und genehmigt.

Das Redaktionsteam Burstable.News

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