HeartBeam Inc. kündigt Quartalskonferenz für November 2025 an und präsentiert Fortschritte bei revolutionärer 3D-ECG-Technologie

HeartBeam Inc. (NASDAQ: BEAT), ein Medizintechnikunternehmen, das die kardiologische Versorgung durch personalisierte Einblicke transformiert, wird am Donnerstag, den 13. November 2025, um 16:30 Uhr ET eine Konferenzschaltung abhalten, um die Ergebnisse des dritten Quartals für den Zeitraum bis zum 30. September 2025 zu diskutieren. Das Unternehmen wird außerdem Updates zum regulatorischen Fortschritt, zu Aktivitäten zur kommerziellen Bereitschaft und zu bevorstehenden Meilensteinen liefern. Eine detaillierte Pressemitteilung wird vor der Konferenz veröffentlicht.

HeartBeam entwickelt die erste kabellose Vorrichtung, die in der Lage ist, EKG-Signale in 3D aus drei nicht koplanaren Richtungen zu erfassen und die Signale in ein 12-Kanal-EKG zu synthetisieren. Diese Plattformtechnologie ist für tragbare Geräte konzipiert, die überall dort eingesetzt werden können, wo sich der Patient befindet, um umsetzbare Herzintelligenz zu liefern. Ärzte werden in der Lage sein, Trends der kardiologischen Gesundheit und akute Zustände zu identifizieren und Patienten zur geeigneten Versorgung zu leiten – alles außerhalb einer medizinischen Einrichtung, was die Zukunft des kardiologischen Gesundheitsmanagements neu definiert.

Die 3D-EKG-Technologie von HeartBeam erhielt im Dezember 2024 die FDA-Zulassung für die Beurteilung von Arrhythmien. Die 12-Kanal-EKG-Synthesesoftware befindet sich derzeit in der FDA-Überprüfung. Das Unternehmen hält über 20 erteilte Patente im Zusammenhang mit der Technologieenablement. Weitere Informationen sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/BEAT verfügbar.

Die Bedeutung dieser Entwicklung liegt in ihrem Potenzial, die kardiologische Versorgung zu demokratisieren. Durch die Möglichkeit, qualitativ hochwertige EKG-Daten außerhalb klinischer Einrichtungen zu erfassen, könnte die Technologie frühzeitige Interventionen bei Herzrhythmusstörungen ermöglichen und die Belastung von Notaufnahmen verringern. Für die Medizintechnikbranche stellt dies einen Paradigmenwechsel dar, da herkömmliche 12-Kanal-EKGs typischerweise stationäre Geräte erfordern. Die regulatorischen Fortschritte deuten auf eine beschleunigte Kommerzialisierung hin, was erhebliche Auswirkungen auf die Patientenversorgung und die Wettbewerbslandschaft haben könnte.