Vycor Medical, Inc. (OTCQB: VYCO) berichtete über die Finanzergebnisse für die drei und sechs Monate bis zum 30. Juni 2026, die einen Umsatzrückgang, aber auch bedeutende klinische Fortschritte für sein ViewSite Brain Access System (VBAS) zeigen. Das Unternehmen ist in zwei Geschäftsbereichen tätig: Vycor Medical, das das VBAS für Neurochirurgen herstellt, und NovaVision, das Sehrehabilitationstherapien für Schlaganfall- und Hirnverletzungspatienten anbietet.
Im zweiten Quartal 2026 belief sich der Gesamtumsatz auf 418.264 US-Dollar, ein Rückgang von 16 % gegenüber 496.353 US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Die Sparte Vycor Medical erzielte 401.224 US-Dollar, ein Rückgang von 17 % gegenüber 481.788 US-Dollar, wobei der Rückgang auf internationale Märkte zurückzuführen ist. NovaVision, das sich noch in der Entwicklung befindet, trug 17.040 US-Dollar bei, ein Anstieg von 17 % gegenüber 14.565 US-Dollar. Der Bruttogewinn für das Quartal betrug 344.445 US-Dollar, ein Rückgang von 19 %, wobei die Marge mit 82 % gegenüber 83 % im Jahr 2025 nahezu stabil blieb.
In den ersten sechs Monaten des Jahres 2026 belief sich der Umsatz auf 876.804 US-Dollar, ein Rückgang von 6 % gegenüber 932.731 US-Dollar im Vorjahr. Die Erlöse von Vycor Medical betrugen 841.665 US-Dollar, ein Rückgang von 7 % gegenüber 900.308 US-Dollar, wobei der Rückgang gleichermaßen auf die USA und internationale Märkte verteilt war. NovaVision erzielte 35.139 US-Dollar, ein Anstieg von 8 %. Der Bruttogewinn für die sechs Monate betrug 719.598 US-Dollar, ein Rückgang von 8 % gegenüber 773.805 US-Dollar, bei Margen von 82 % bzw. 83 %.
Der operative Gewinn belief sich im zweiten Quartal auf 6.851 US-Dollar, verglichen mit 51.146 US-Dollar im Jahr 2025, während er in den sechs Monaten 52.659 US-Dollar gegenüber 38.340 US-Dollar betrug. Auf Non-GAAP-Basis, die nicht zahlungswirksame Abschreibungen und aktienbasierte Vergütungen ausschließt, betrug der operative Gewinn 22.952 US-Dollar für das Quartal und 82.740 US-Dollar für die sechs Monate, ein Rückgang gegenüber 85.712 US-Dollar bzw. 106.100 US-Dollar in den Vorjahreszeiträumen. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust, der den Stammaktionären zuzurechnen ist, von 22.288 US-Dollar für das Quartal und 164.365 US-Dollar für die sechs Monate, verglichen mit einem Nettoeinkommen von 23.887 US-Dollar und einem Nettoverlust von 176.861 US-Dollar im Jahr 2025.
Trotz des finanziellen Abschwungs betonte Vycor den wissenschaftlichen Fortschritt. Im Jahr 2026 wurden drei neue Peer-Review-Studien zu VBAS veröffentlicht, wodurch sich die Gesamtzahl auf 53 Peer-Review-klinische Arbeiten erhöht. Eine Studie hob die Wirksamkeit der Integration von Neuronavigationssystemen mit VBAS bei einem komplexen pädiatrischen Tumorfall hervor. Eine weitere retrospektive Studie mit 23 Patienten ergab, dass eine VBAS-Operation im Vergleich zu herkömmlichen Blattretraktoren zu deutlich weniger neuen neurologischen Defiziten führte. Die jüngste Studie an 29 Erwachsenen, die sich einer minimal-invasiven subokzipitalen tubulären Resektion von Metastasen der hinteren Schädelgrube unterzogen, kam zu dem Schluss, dass VBAS eine wirksame Dekompression mit geringen Raten an Liquorableitungen ermöglicht.
Diese klinischen Validierungen sind entscheidend, da VBAS weiterhin an Akzeptanz gewinnt. Das System ist von der FDA zugelassen und wird in über 350 US-Krankenhäusern und international eingesetzt, geschützt durch 49 erteilte und 8 anhängige Patente. NovaVisions Visual Restoration Therapy (VRT) bleibt die einzige von der FDA zugelassene Therapie zur Sehrehabilitation nach neurologischen Schäden, wobei eine Studie mit 296 Patienten eine Verbesserung bei über 80 % der Patienten zeigte.
Das Management wies darauf hin, dass internationale Verkäufe schwankend sein können, da große Aufträge manchmal in verschiedenen Quartalen anfallen. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin auf den Ausbau seiner Marktpräsenz und investiert gleichzeitig in klinische Evidenz, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte zu untermauern.
