Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0), ein klinisch tätiges Onkologieunternehmen, hat heute seine Finanzergebnisse für die drei und neun Monate bis zum 30. April 2026 veröffentlicht. Das Unternehmen hob eine deutliche Reduzierung des Nettoverlusts und eine gestärkte Liquidität hervor, die hauptsächlich auf eine erfolgreiche Privatplatzierung von Wandelanleihen zurückzuführen ist.
In den drei Monaten bis zum 30. April 2026 verzeichnete Helix einen Nettoverlust von 671.000 $, verglichen mit einem Nettoverlust von 1.544.000 $ im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Für den Neunmonatszeitraum belief sich der Nettoverlust auf 2.374.000 $, gegenüber 4.255.000 $ im Vorjahr. Der Rückgang des Nettoverlusts ist hauptsächlich auf geringere Forschungs- und Entwicklungskosten nach Abschluss der klinischen Studie LDOS006 zurückzuführen, teilweise ausgeglichen durch höhere Betriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Buchhaltungs-, Steuer-, Rechts- und Beratungshonoraren.
Die Liquidität des Unternehmens verbesserte sich dramatisch und erreichte 2.842.000 $ zum 30. April 2026, verglichen mit nur 65.000 $ zum 31. Juli 2025. Dieser Anstieg wurde durch Barmittel in Höhe von 3.673.000 $ aus einer Privatplatzierung von unbesicherten Wandelanleihen erzielt. Die nach Quartalsende begebenen Anleihen werden mit 25 % pro Jahr verzinst und sind am 27. Juli 2027 fällig. Der Kapitalbetrag ist zu 1,42 $ pro Stammaktie wandelbar, aufgelaufene Zinsen sind zum höheren Wert von 1,42 $ oder dem 5-Tage-VWAP abzüglich des von der TSX erlaubten Abschlags wandelbar. Zum 30. April 2026 wurden die Erlöse als Anzahlungen auf ausstehende Aktien verbucht und als kurzfristige Verbindlichkeit ausgewiesen.
Thomas Mehrling, MD, PhD, CEO von Helix, erklärte: „Seit Jahresbeginn lag unser Fokus darauf, das notwendige Kapital zur Unterstützung der kurzfristigen Betriebs- und Entwicklungsziele von Helix zu sichern. Mit dem erfolgreichen Abschluss unserer jüngsten Privatplatzierung haben wir erhebliche Fortschritte in Richtung unseres Ziels gemacht, eine Betriebsdauer von etwa zwölf Monaten zu erreichen.“ Er fügte hinzu, dass die Finanzierung die Fähigkeit des Unternehmens stärke, strategische Prioritäten umzusetzen, darunter Vorbereitungen für eine US-Börsennotierung, die Weiterentwicklung von L-DOS47 Richtung Klinik und die Schaffung langfristigen Aktionärswerts.
Das Unternehmen prüft weiterhin Finanzierungs- und Kapitalmarktalternativen zur Unterstützung des laufenden Betriebs und zukünftiger Wachstumsinitiativen. Helix arbeitet mit Rechtsberatern an der Einreichung eines Basisprospekts und führt Gespräche mit potenziellen Investmentbanking-Partnern. Darüber hinaus bewertet das Unternehmen Möglichkeiten, seinen Investorenkreis zu erweitern und den Zugang zu den US-Kapitalmärkten zu erhöhen, einschließlich einer möglichen zukünftigen Notierung an einer US-Wertpapierbörse.
Helix BioPharma ist ein auf schwer behandelbare Krebserkrankungen spezialisiertes Onkologieunternehmen. Seine Pipeline umfasst L-DOS47, ein klinisches Antikörper-Enzym-Konjugat, das CEACAM6-exprimierende Tumore angreift; LEUMUNA, einen oralen Immun-Checkpoint-Modulator für Leukämierückfälle nach Transplantation; und GEMCEDA, ein orales Gemcitabin-Prodrug. Die Zwischenberichte des Unternehmens sind auf SEDAR+ und seiner Website unter Helix Filings and Financials verfügbar.
