GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien entwickelt, äußerte sich heute zum sich rasch ausbreitenden Ausbruch des Bundibugyo-Ebola-Virus (BDBV) in Zentralafrika und zu den allgemeinen Auswirkungen auf die globale Infektionskrankheitsvorsorge. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat im Zusammenhang mit dem Ausbruch eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite (PHEIC) ausgerufen und damit die Grenzen bestehender stammspezifischer Impfstoffe aufgezeigt.
Der aktuelle Ausbruch betrifft die Bundibugyo-Spezies, für die im Gegensatz zu früheren Ausbrüchen des Zaire-Ebolavirus derzeit kein allgemein zugelassener Impfstoff existiert. GeoVax wies darauf hin, dass seine MVA-basierten Impfstoffentwicklungsprogramme gegen hämorrhagisches Fieber bereits zuvor vielversprechenden präklinischen Schutz vor mehreren Filovirus-Zielen, darunter Ebola- und Marburg-Viren, gezeigt haben. Zu den wichtigsten Ergebnissen früherer Studien gehören der Schutz durch eine Einzeldosis gegen eine tödliche Infektion mit dem Zaire-Ebola-Virus bei nichtmenschlichen Primaten, die Schutzwirkung gegen das Sudan-Ebola-Virus in mehreren präklinischen Modellen und ein signifikanter Überlebensschutz in Marburg-Virus-Studien.
David A. Dodd, CEO von GeoVax, erklärte: "Diese Ausbrüche unterstreichen gemeinsam die wachsende Erkenntnis, dass die Vorsorge gegen einen Virusstamm nicht unbedingt die Vorsorge gegen den nächsten gewährleistet. Die Welt tritt in eine Ära des kontinuierlichen Auftretens und Wiederauftretens von Infektionskrankheiten ein, in der skalierbare Impfstoffplattformen, diversifizierte Produktionskapazitäten und eine flexible Biodefense-Infrastruktur zunehmend an Bedeutung gewinnen."
Das Unternehmen ist der Ansicht, dass MVA-basierte Impfstoffplattformen mehrere strategische Vorteile bieten, darunter ein etabliertes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, Flexibilität bei der Aufnahme mehrerer Antigene, potenzielle Anwendbarkeit auf mehrere Virusfamilien, Eignung für eine schnelle Anpassung und das Potenzial für die Entwicklung multivalenter Einzeldosis-Impfstoffe, die gleichzeitig auf mehrere Erreger von hämorrhagischem Fieber abzielen. Experten des öffentlichen Gesundheitswesens haben darauf hingewiesen, dass der Ausbruch die Grenzen der stammspezifischen Vorsorge aufzeigt und die Bedeutung anpassungsfähiger Technologien unterstreicht.
GeoVax treibt derzeit GEO-MVA voran, seinen MVA-basierten Impfstoffkandidaten gegen Mpox und Pocken, der die weltweite Nachfrage nach Orthopox-Vorsorge decken soll. Die entscheidende immunologische Phase-3-Brückenstudie von GEO-MVA, die unter einem beschleunigten Zulassungsverfahren der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) durchgeführt wird, soll im vierten Quartal 2026 beginnen, wobei die Ergebnisse etwa drei Monate nach Studienbeginn erwartet werden.
Die breitere strategische Relevanz MVA-basierter Technologien nimmt weiter zu, da Regierungen und Organisationen des öffentlichen Gesundheitswesens der Widerstandsfähigkeit der Lieferkette, der inländischen Produktion, flexiblen Impfstoffplattformen und der Vorsorge gegen mehrere neu auftretende Infektionskrankheiten Priorität einräumen. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst auch GEO-CM04S1, einen COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten Bevölkerungsgruppen evaluiert wird.
Weitere Informationen über GeoVax und seine Programme finden Sie unter www.geovax.com.
