GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab bekannt, dass Senthil Ranganathan, PhD, Vice President of Technical Development and CMC Operations, auf dem World Vaccine Congress Europe 2026 sprechen wird, der vom 19. bis 22. Oktober im RAI Amsterdam in den Niederlanden stattfindet. Der Vortrag mit dem Titel „Revolutionizing MVA – Single Dose and Continuous Cell-Line Manufacturing“ findet am Montag, den 19. Oktober, um 11:00 Uhr im Rahmen des Platform Technologies Workshop statt. Die Ankündigung erfolgte über NEWMEDIAWIRE.
Die Arbeit von GeoVax konzentriert sich auf zwei komplementäre Ziele: die Erzielung einer robusten Immunität mit einer einzigen Impfstoffverabreichung und die Etablierung einer skalierbaren kontinuierlichen MVA-Zelllinienproduktionsplattform. MVA, oder Modified Vaccinia Ankara, hat eine jahrzehntelange Geschichte als gut charakterisierte Impfstoffplattform und gewinnt zunehmend an Bedeutung für neu auftretende Infektionskrankheiten und Biodefense-Bedrohungen. Die breitere Anwendung von MVA-basierten Impfstoffen kann jedoch durch Mehrfachdosis-Schemata und Produktionsprozesse, die auf primären aviären Zellen basieren, eingeschränkt werden.
Um die Herausforderung der Mehrfachdosis-Impfung zu bewältigen, entwickelt GeoVax seine MVA-X-Technologie der nächsten Generation. Präklinische Studien haben schützende Immunantworten nach einer einzigen Verabreichung gezeigt, was das Potenzial für vereinfachte Impfschemata und eine schnellere Bereitstellung bei Ausbrüchen und gesundheitlichen Notlagen unterstützt. Anfang dieses Jahres zeigten Daten, die auf dem World Vaccine Congress Washington vorgestellt wurden, dass eine einzelne Verabreichung von MVA-X eine schützende Wirksamkeit erreichte, die mit einem traditionellen MVA-Schema mit zwei Dosen in einem murinen Orthopoxvirus-Challenge-Modell vergleichbar war, wobei der Schutz bis Tag 150 erhalten blieb.
Parallel dazu treibt GeoVax die Produktion von MVA unter Verwendung der kontinuierlichen aviären Zelllinie AGE1.CR.pIX als Alternative zur traditionellen Herstellung auf Basis von Hühnerembryofibroblasten (CEF) voran. Das Unternehmen hat den Proof-of-Concept für den Upstream-Prozess nachgewiesen, und der Downstream-Prozess befindet sich in der Entwicklung, um die Produktion im 200-Liter-Maßstab zu unterstützen, mit einem Weg hin zu 500-Liter- und größeren Produktionsmaßstäben. Dieser Ansatz soll eine skalierbare und reproduzierbare Produktion ermöglichen, die Abhängigkeit von Primärzell-Lieferketten verringern und die Produktionserweiterung und den Technologietransfer erleichtern. Die kontinuierliche Zelllinienproduktion könnte auch eine flexiblere Grundlage für die schnelle Steigerung der MVA-Impfstoffproduktion als Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten und Biodefense-Anforderungen bieten.
David A. Dodd, Chairman und CEO von GeoVax, kommentierte: „MVA ist eine wichtige und gut etablierte Impfstoffplattform, und wir glauben, dass es erhebliche Möglichkeiten gibt, die Art und Weise, wie MVA-basierte Impfstoffe verabreicht und hergestellt werden, weiter zu verbessern. Unsere Arbeit mit MVA-X und AGE1.CR.pIX adressiert beide Seiten dieser Gleichung – sie könnte die Impfung durch einen Einzeldosis-Ansatz vereinfachen und gleichzeitig eine skalierbare Produktionsplattform schaffen, die eine breitere und reaktionsfähigere Impfstoffversorgung unterstützen kann.“ Er fuhr fort: „Senthils Teilnahme am Platform Technologies Workshop auf dem World Vaccine Congress Europe bietet eine wichtige Gelegenheit, die Fortschritte von GeoVax mit der globalen Impfstoffgemeinschaft zu teilen. Die Zusammenführung von Impfstoffdesign der nächsten Generation und skalierbarer Produktion hat potenziell wichtige Auswirkungen auf die Reaktion auf Ausbrüche, Pandemievorsorge, Biodefense, strategische Bevorratung und einen erweiterten globalen Zugang zu MVA-basierten Impfstoffen.“
Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein Impfstoff auf Basis von Modified Vaccinia Ankara, der auf Mpox und Pocken abzielt. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine pivotale Phase-3-Studie zu starten. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gesteuerte Enzym-Prodrug-Therapie zur Verstärkung der Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die eine Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Karzinom abgeschlossen hat. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.
