GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten mit schwerwiegenden Folgen und solide Tumore entwickelt, gab die Veröffentlichung präklinischer Forschung auf bioRxiv bekannt, die zeigt, dass eine Einzeldosis eines verbesserten Modified-Vaccinia-Ankara-(MVA)-Impfstoffs, bezeichnet als MVA-X, einen langanhaltenden Schutz gegen tödliche Orthopockenvirus-Herausforderungen bietet, einschließlich des hochpathogenen Mpox-Virus der Klade I. Die Ergebnisse, die noch nicht von Fachleuten begutachtet wurden, deuten auf einen möglichen Wandel vom herkömmlichen MVA-Regime mit zwei Dosen hin, was Impfkampagnen bei Ausbrüchen erheblich vereinfachen könnte.
Die Forschung, die in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Washington State University durchgeführt und von GeoVax finanziert wurde, zeigte, dass eine einzelne MVA-X-Impfung nach tödlicher und hochdosierter Orthopockenvirus-Herausforderung an den Tagen 55, 90 und 150 nach der Impfung vollständigen Schutz bot. Die Einzeldosis erreichte einen Schutz, der mit einem herkömmlichen MVA-Regime mit zwei Dosen vergleichbar war, die Virusreplikation und systemische Ausbreitung einschränkte und langanhaltende antigen-spezifische CD8+-T-Zell-Antworten erzeugte, trotz sinkender zirkulierender Antikörperspiegel. Wichtig ist, dass sie auch hochgradig anfällige Tiere vor einer tödlichen Herausforderung mit dem hochpathogenen Mpox-Virus der Klade I schützte.
David Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax, kommentierte: „Die Verabreichung von zwei Dosen war lange Zeit ein akzeptiertes Merkmal der MVA-Impfung. Diese Ergebnisse liefern ermutigende präklinische Hinweise darauf, dass es möglich sein könnte, mit MVA-X nach einer einzigen Impfung einen langanhaltenden Schutz zu erreichen. Die potenzielle Bedeutung einer solchen Innovation ist beträchtlich. Während eines Ausbruchs könnte die Reduzierung eines Zwei-Dosen-Regimes auf eine einzige Impfung den Einsatz vereinfachen, den Abschluss von Impfprogrammen beschleunigen und die logistische Belastung bei der Schutz gefährdeter Bevölkerungsgruppen verringern.“
Dodd fuhr fort: „Wir betrachten diese Ergebnisse auch im Rahmen einer breiteren Anstrengung von GeoVax, den Nutzen von MVA als Impfstoffplattform zu erweitern. Wir treiben Innovationen voran, die auf wichtige Überlegungen bei der Impfstoffverteilung abzielen, darunter Dosierung, Herstellung und Verabreichung. Unser Ziel ist es, auf den etablierten Eigenschaften von MVA aufzubauen und gleichzeitig Ansätze zu entwickeln, die MVA-basierte Impfstoffe für die globale Gesundheit, die Reaktion auf Ausbrüche und die biologische Sicherheit zunehmend praktikabler und einsetzbarer machen könnten.“
Mark Newman, Ph.D., Chief Scientific Officer von GeoVax, fügte hinzu: „Diese Daten weisen auf einen innovativen Ansatz zur Steigerung der MVA-Wirksamkeit hin und unterstützen die wichtige Rolle des zellulären Arms des Immunsystems, insbesondere der CD8-positiven T-Zell-Antworten, bei der Kontrolle und Beseitigung von Orthopockenvirus-Infektionen. Diese Ergebnisse unterstützen weitere Untersuchungen, um festzustellen, ob eine Steigerung der MVA-Wirksamkeit als nächste Generation eines Einzeldosis-Impfstoffansatzes zum Schutz vor Orthopockenvirus-Infektionen entwickelt werden kann, mit anfänglichem Fokus auf Mpox.“
Die MVA-X-Forschung ist Teil der breiteren Strategie von GeoVax, den Nutzen der MVA-Plattform zu erweitern. Parallel dazu treibt das Unternehmen die Herstellung mittels kontinuierlicher Zelllinien voran und evaluiert die Verabreichung über nadelfreie Mikroarray-Pflaster. Diese Initiativen adressieren Dosierung, Herstellung und Verabreichung – Schlüsselfaktoren, die die operationelle Flexibilität während Ausbrüchen und in ressourcenbeschränkten Umgebungen verbessern könnten. Das Prioritätsprogramm von GeoVax, GEO-MVA, wird im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine pivotale klinische Phase-3-Studie zu starten. Das Manuskript ist als Preprint auf bioRxiv unter DOI 10.64898/2026.07.31.742137 verfügbar. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.
Die Auswirkungen dieser Ankündigung sind bedeutend für die globale Gesundheit und die biologische Sicherheit. Ein MVA-Impfstoff mit einer Einzeldosis könnte Impfbemühungen rationalisieren, Kosten senken und die Compliance verbessern, insbesondere in Gebieten mit begrenzter Gesundheitsinfrastruktur. Sollten sich die präklinischen Ergebnisse auf den Menschen übertragen lassen, könnte MVA-X zu einem kritischen Werkzeug bei der Bekämpfung von Mpox-Ausbrüchen und anderen Orthopockenvirus-Bedrohungen werden. Da es sich bei dem Manuskript jedoch um einen Preprint handelt, der nicht von Fachleuten begutachtet wurde, sind weitere klinische Tests erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen. Die laufenden Bemühungen von GeoVax zur Verbesserung der Impfstoffverteilung, einschließlich Innovationen bei Herstellung und Verabreichung, unterstreichen das Engagement des Unternehmens für die Bekämpfung neu auftretender Infektionskrankheiten.
