Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) hat einen bedeutenden Rekrutierungsmeilenstein in seiner laufenden bestätigenden Phase-3-FLASH2-Studie für HyBryte™ erreicht, einer neuartigen photodynamischen Therapie zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms. Das Unternehmen erhielt kürzlich eine aktualisierte Analyse von Zacks Small-Cap Research nach dieser Ankündigung, wobei die gesamte verblindete Ansprechrate bei Patienten, die die Behandlung abgeschlossen haben, bei 48 % liegt.
In einem am 20. November 2025 veröffentlichten Forschungsbericht äußerte Zacks Small-Cap Research starke Überzeugung hinsichtlich des Rekrutierungsmeilensteins von 50 Patienten und der ermutigenden klinischen Ergebnisse, wobei jedoch die Verwirrung über die gedämpfte Reaktion des Marktes auf die Nachricht festgestellt wurde. Der Bericht behält die Bewertung von Zacks von 25 US-Dollar pro Aktie für Soligenix bei, basierend auf einem wahrscheinlichkeitsgewichteten Discounted-Cashflow-Modell, das potenzielle zukünftige Erträge aus der Produktpipeline des Unternehmens berücksichtigt, einschließlich HyBryte, SGX302 und SGX945.
Die Zwischenanalyse des zweiten Quartals 2026 stellt laut dem Zacks-Bericht den nächsten großen Katalysator für Soligenix dar. Die Analyse drückt Vertrauen aus, dass die Studie aufgrund der verblindeten Ansprechrate von 48 % in die richtige Richtung tendiert, und stellt fest, dass dieses Update erhebliches Vertrauen in den Fortschritt der Studie bietet. Ohne Änderungen am Finanzmodell nach dem Rekrutierungsmeilenstein bleibt die Bewertung bei 25 US-Dollar pro Aktie, was die Ansicht des Berichts widerspiegelt, dass das Risiko-Rendite-Profil für Anleger, die bereit sind, die inhärenten Unsicherheiten der klinischen Spätphasenentwicklung zu akzeptieren, weiterhin attraktiv ist.
Soligenix entwickelt HyBryte als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms, einer seltenen Krebserkrankung der Haut. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine potenzielle Kommerzialisierung weltweit zu unterstützen. Die Entwicklungsprogramme des Unternehmens umfassen auch die Erweiterung von synthetischem Hypericin auf Psoriasis sowie seine First-in-Class-Technologie für angeborene Abwehrregulatoren, Dusquetid, zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs.
Der Geschäftsbereich Public Health Solutions des Unternehmens umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax®, seinen Kandidaten für einen Rizintoxin-Impfstoff, sowie Impfstoffprogramme gegen Filoviren und CiVax™, den Impfstoffkandidaten des Unternehmens zur Prävention von COVID-19. Diese Programme integrieren die proprietäre Hitzestabilisierungsplattformtechnologie des Unternehmens, ThermoVax®, und wurden durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderungen von Behörden wie dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases, der Defense Threat Reduction Agency und der Biomedical Advanced Research and Development Authority unterstützt.
Für weitere Informationen über das Unternehmen besuchen Sie www.Soligenix.com. Die neuesten Nachrichten und Updates zu SNGX sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/SNGX verfügbar. Um den vollständigen Artikel zur Zacks-Analyse einzusehen, besuchen Sie https://ibn.fm/e9XQ5.
