HeartBeam wurde in einem Bericht von Modern Healthcare durch Lauren Dubinsky hervorgehoben, der kürzliche FDA-Zulassungen und -Genehmigungen im Medizinproduktesektor darlegte. Die 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Synthesesoftware des Unternehmens erhielt am 8. Dezember die FDA-Zulassung zur Beurteilung von Herzrhythmusstörungen, indem sie Herzsignaldaten, die mit dem tragbaren, nicht-invasiven Aufzeichnungsgerät des Unternehmens aus drei Dimensionen erfasst wurden, in ein standardisiertes 12-Kanal-EKG-Format umwandelt, das für die klinische Fernbeurteilung geeignet ist.
Die FDA-Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für die Technologie von HeartBeam dar, die darauf ausgelegt ist, die Erkennung und Überwachung kritischer Herzerkrankungen zu revolutionieren. Das Unternehmen entwickelt das erste kabellose Gerät, das in der Lage ist, EKG-Signale in 3D aus drei nicht-koplanaren Richtungen zu erfassen und diese Signale zu einem 12-Kanal-EKG zu synthetisieren. Diese Plattformtechnologie ist für tragbare Geräte konzipiert, die überall dort eingesetzt werden können, wo sich der Patient befindet, um verwertbare Herzintelligenz zu liefern.
HeartBeam hat kürzlich seine Technologieführerschaft durch die Anerkennung als globaler IP- und Technologieführer in der portablen kardialen Diagnostik gestärkt und belegt weltweit den zweiten Platz, nur knapp hinter GE Healthcare in der 12-Kanal-EKG-Innovation unter 243 Unternehmen, die in PatentVests "Total Cardiac Intelligence"-Bericht bewertet wurden. Das Ranking spiegelt die Stärke seiner geistigen Eigentumsgrundlage wider, mit 82 globalen Patentveröffentlichungen über 15 Patentfamilien, die seine dreidimensionale Herzsignalerfassung und 12-Kanal-EKG-Synthesearchitektur unterstützen.
Dieser technologische Fortschritt unterstreicht den wachsenden Einfluss des Unternehmens in der nächsten Generation der Fernüberwachung von Herzerkrankungen. Ärzte werden in der Lage sein, Trends der Herzgesundheit und akute Erkrankungen zu identifizieren und Patienten außerhalb einer medizinischen Einrichtung zur entsprechenden Versorgung zu leiten, was möglicherweise die Zukunft des Herzgesundheitsmanagements neu definiert. Die 3D-EKG-Technologie von HeartBeam erhielt im Dezember 2024 die FDA-Zulassung zur Beurteilung von Herzrhythmusstörungen, und die 12-Kanal-EKG-Synthesesoftware folgte im Dezember 2025.
Das Unternehmen verfügt über mehr als 20 erteilte Patente im Zusammenhang mit der Technologieumsetzung, was ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum demonstriert, das seinen innovativen Ansatz in der kardialen Diagnostik unterstützt. Für weitere Informationen zur Technologie von HeartBeam besuchen Sie https://ibn.fm/pfPB1. Die neuesten Nachrichten und Updates zu BEAT sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/BEAT verfügbar.
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