Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. gab bekannt, dass ihr Managementteam auf mehreren Investorenkonferenzen im Januar präsentieren und Investorengespräche führen wird, darunter auf dem Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum und dem Biotech Showcase 2026, die beide in San Francisco stattfinden. Präsident und CEO Dr. Seth Lederman wird auf dem Sachs Associates Forum eine Unternehmenspräsentation halten und an einer Podiumsdiskussion zur Entwicklung neuropsychiatrischer Medikamente teilnehmen sowie auf dem Biotech Showcase 2026 präsentieren. Eine Aufzeichnung der Präsentation wird voraussichtlich nach der Veranstaltung auf der Unternehmenswebsite verfügbar sein.
Die Präsentation des Unternehmens wird Tonix als vollintegriertes Biotechnologieunternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten hervorheben. Tonix vermarktet das von der FDA zugelassene TONMYA, ein erstklassiges, nicht-opioides Schmerzmittel zur Behandlung von Fibromyalgie, einer chronischen Schmerzerkrankung, von der Millionen Erwachsene betroffen sind. TONMYA ist das erste neue verschreibungspflichtige Medikament, das seit über 15 Jahren von der FDA für Fibromyalgie zugelassen wurde. TONMYA wurde als TNX-102 SL untersucht. Tonix vermarktet außerdem zwei Behandlungen für akute Migräne bei Erwachsenen: Zembrace SymTouch (Sumatriptan-Injektion) und Tosymra (Sumatriptan-Nasenspray).
Das Entwicklungsportfolio von Tonix konzentriert sich auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Immunologie, Immunonkologie, seltene Krankheiten und Infektionskrankheiten. TNX-102 SL wird zur Behandlung von akuten Stressreaktionen und akuten Belastungsstörungen im Rahmen einer von einem Prüfarzt initiierten IND-Studie an der University of North Carolina in der vom US-Verteidigungsministerium finanzierten OASIS-Studie entwickelt. TNX-102 SL wird auch für schwere depressive Störungen entwickelt. Das Immunologie-Entwicklungsportfolio von Tonix umfasst Biologika zur Behandlung von Organtransplantatabstoßung, Autoimmunerkrankungen und Krebs, darunter TNX-1500, ein Phase-2-reifer, Fc-modifizierter, humanisierter monoklonaler Antikörper gegen CD40-Ligand, der zur Prävention von Allotransplantatabstoßung und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird.
Das Portfolio für seltene Krankheiten des Unternehmens umfasst TNX-2900, intranasales Oxytocin mit Magnesium-Potenzierung, das für das Prader-Willi-Syndrom entwickelt wird und voraussichtlich 2026 eine potenzielle entscheidende Phase-2-Studie beginnen soll. Das Infektionskrankheiten-Portfolio von Tonix umfasst TNX-801, einen Impfstoff in Entwicklung für Affenpocken und Pocken, sowie TNX-4800, einen Phase-2-reifen, langwirksamen humanisierten monoklonalen Antikörper zur saisonalen Prävention von Lyme-Borreliose. Schließlich ist TNX-4200, für das Tonix einen Vertrag mit der Defense Threat Reduction Agency des US-Verteidigungsministeriums über bis zu 34 Millionen US-Dollar über fünf Jahre hat, ein kleines Molekül mit breitem antiviralen Spektrum, das auf CD45 abzielt, um hochletale Infektionen zu verhindern oder zu behandeln und die medizinische Einsatzbereitschaft von Militärpersonal in biologischen Bedrohungsumgebungen zu verbessern. Tonix besitzt und betreibt eine hochmoderne Forschungseinrichtung für Infektionskrankheiten in Frederick, Maryland.
Die Präsentationen auf den Investorenkonferenzen bieten dem Biotechnologieunternehmen die Gelegenheit, seine diversifizierte Pipeline potenziellen Investoren und Industriepartnern zu präsentieren. Mit mehreren Entwicklungskandidaten in verschiedenen therapeutischen Bereichen sowie sowohl kommerziellen Produkten als auch staatlich finanzierten Forschungsprogrammen repräsentiert Tonix ein Unternehmen mit mehreren potenziellen Werttreibern. Der Fokus des Unternehmens auf ZNS-Erkrankungen kommt zu einer Zeit, in der psychische Gesundheit und neurologische Erkrankungen sowohl von der medizinischen Gemeinschaft als auch von Aufsichtsbehörden verstärkt beachtet werden. Das Infektionskrankheiten-Portfolio, insbesondere das staatlich finanzierte TNX-4200-Programm, demonstriert die Fähigkeit des Unternehmens, öffentliche Gesundheitsbedrohungen mit potenziellen militärischen und zivilen Anwendungen anzugehen.
Für Investoren und Branchenbeobachter bieten diese Präsentationen Einblicke in ein Biotechnologieunternehmen mit sowohl kurzfristigen kommerziellen Vermögenswerten als auch langfristigem Entwicklungspotenzial in mehreren therapeutischen Bereichen mit hohem Bedarf. Die Produktentwicklungskandidaten des Unternehmens sind experimentelle neue Arzneimittel oder Biologika; ihre Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen und sie sind für keine Indikation zugelassen. Weitere Informationen über das Unternehmen sind über seinen Newsroom unter https://ibn.fm/TNXP verfügbar.
