Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ: TNXP) gab bekannt, dass ihr Managementteam auf mehreren Investorenkonferenzen im Januar präsentieren und Investorengespräche führen wird, darunter das Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum und der Biotech Showcase 2026, die beide in San Francisco stattfinden. Präsident und CEO Dr. Seth Lederman wird auf dem Sachs Associates Forum eine Unternehmenspräsentation halten und an einer Podiumsdiskussion zur Entwicklung neuropsychiatrischer Medikamente teilnehmen sowie auf dem Biotech Showcase 2026 präsentieren. Eine Aufzeichnung der Präsentation wird voraussichtlich nach der Veranstaltung auf der Unternehmenswebsite verfügbar sein.
Die Teilnahme des Unternehmens an diesen hochkarätigen Foren unterstreicht seine Position als vollintegriertes Biotechnologieunternehmen mit sowohl vermarkteten Produkten als auch einer umfangreichen Pipeline. Tonix vermarktet das FDA-zugelassene TONMYA(TM), ein erstklassiges, nicht-opioides Schmerzmittel zur Behandlung von Fibromyalgie, einer chronischen Schmerzerkrankung, von der Millionen Erwachsene betroffen sind. TONMYA stellt das erste neue verschreibungspflichtige Medikament dar, das von der FDA für Fibromyalgie seit über 15 Jahren zugelassen wurde. Zusätzlich vermarktet Tonix zwei Behandlungen für akute Migräne bei Erwachsenen: Zembrace(R) SymTouch(R) (Sumatriptan-Injektion) und Tosymra(R) (Sumatriptan-Nasenspray).
Das Entwicklungsportfolio von Tonix ist bemerkenswert vielfältig und konzentriert sich auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), Immunologie, Immunonkologie, seltene Krankheiten und Infektionskrankheiten. Die ZNS-Pipeline umfasst TNX-102 SL, das zur Behandlung von akuten Stressreaktionen und akuten Belastungsstörungen im Rahmen einer von einem Prüfarzt initiierten IND-Studie an der University of North Carolina in der vom US-Verteidigungsministerium (DoD) finanzierten OASIS-Studie entwickelt wird. TNX-102 SL wird auch für die Behandlung von Major Depression entwickelt.
Im Bereich Immunologie treibt Tonix TNX-1500 voran, einen Phase-2-reifen, Fc-modifizierten humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf CD40-Ligand (CD40L oder CD154) abzielt und zur Verhinderung von Allotransplantatabstoßung sowie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Das Portfolio für seltene Krankheiten umfasst TNX-2900, intranasales Oxytocin mit Magnesium-Verstärkung, das für das Prader-Willi-Syndrom entwickelt wird und voraussichtlich 2026 mit einer potenziell entscheidenden Phase-2-Studie beginnen soll.
Das Portfolio für Infektionskrankheiten stellt einen weiteren wichtigen Schwerpunkt dar und umfasst TNX-801, einen Impfstoff in Entwicklung für Mpox und Pocken, sowie TNX-4800, einen Phase-2-reifen, langwirksamen humanisierten monoklonalen Antikörper zur saisonalen Prävention von Lyme-Borreliose. Zusätzlich ist TNX-4200, für das Tonix einen Vertrag mit der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) des US-Verteidigungsministeriums über bis zu 34 Millionen US-Dollar über fünf Jahre hat, ein kleines Molekül mit breitem antiviralen Spektrum, das auf CD45 abzielt, um hochletale Infektionen zu verhindern oder zu behandeln und die medizinische Einsatzbereitschaft von Militärpersonal in biologischen Bedrohungsumgebungen zu verbessern. Tonix besitzt und betreibt eine hochmoderne Forschungseinrichtung für Infektionskrankheiten in Frederick, Maryland.
Es ist wichtig anzumerken, dass die Produktentwicklungskandidaten von Tonix experimentelle neue Arzneimittel oder Biologika sind; ihre Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen und sie sind für keine Indikation zugelassen. Die neuesten Nachrichten und Updates zu TNXP sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/TNXP verfügbar. Die vollständige Pressemitteilung zu dieser Ankündigung kann unter https://ibn.fm/l7Ohq eingesehen werden.
Für Investoren und Branchenbeobachter bieten diese Konferenzpräsentationen eine entscheidende Gelegenheit, die strategische Ausrichtung von Tonix, den Fortschritt der Pipeline und die kommerzielle Umsetzung zu bewerten. Die Breite der Pipeline, die von vermarkteten Produkten bei chronischen Schmerzen und Migräne bis hin zu fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten in Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf wie Autoimmunerkrankungen, seltenen Störungen und Infektionsbedrohungen reicht, unterstreicht den vielschichtigen Ansatz des Unternehmens zur Wertschöpfung. Die Beteiligung an DoD-finanzierten Projekten unterstreicht weiterhin die potenziellen breiteren öffentlichen Gesundheits- und nationalen Sicherheitsimplikationen seiner Forschung. Diese Engagements sind typisch für Biotechnologieunternehmen, die Sichtbarkeit erhalten, potenzielle Partner anziehen und das für die Förderung komplexer, langfristiger Forschungs- und Entwicklungsprogramme notwendige Kapital sichern möchten.
