Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende klinische Daten zu ADC-Kandidat HDP-101 bei multiplem Myelom

Heidelberg Pharma AG wird auf dem 16. Annual World ADC Congress in San Diego neue klinische Daten aus der laufenden Phase-I/IIa-Studie seines führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 präsentieren. Das Unternehmen, das an innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten forscht, beobachtete objektive Tumorantworten und vielversprechende antitumorale Aktivität bei mehreren Patienten über verschiedene Kohorten hinweg in der laufenden klinischen Studie.

HDP-101, mit dem internationalen Freinamen Pamlectabart Tismanitin, ist ein anti-BCMA Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersucht wird. Diese Knochenmarkkrebserkrankung stellt nach wie vor einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf dar. Die Phase I der Studie ist eine Dosis-Eskalationsstudie, die darauf abzielt, die optimale und sichere Dosis von HDP-101 für die anschließende klinische Bewertung in Phase II zu bestimmen.

Professor Andreas Pahl, Vorstandsvorsitzender von Heidelberg Pharma, wird ein Update aus Patienten-Kohorte 8 präsentieren, das Wirksamkeitsdaten der offenen, multizentrischen Phase-I/IIa-Studie enthält. Die Präsentation mit dem Titel "From Bench to Breakthrough: The Evolution of Amanitin ADCs - Insights from HDP-101 Phase I/II & the Future of Payload Differentiation" findet am Mittwoch, dem 5. November 2025, um 17:00 Uhr PST im Town & Country San Diego statt.

Im Anschluss an den World ADC Congress wird Heidelberg Pharma am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ ein Forschungs- und Entwicklungs-Webinar für Investoren, Analysten und Medien veranstalten. Das Webinar wird Präsentationen des Heidelberg Pharma Management-Teams sowie des Key Opinion Leader Professor Marc-Steffen Raab umfassen, der das Myelom-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg leitet und klinischer Prüfer der Studie ist. Interessierte können sich für das Webinar unter https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_AG_mESPaT-aSsm8_O2DllA registrieren.

Die präsentierten Daten bestätigen das therapeutische Potenzial und das Sicherheitsprofil von HDP-101 bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom. Heidelberg Pharma ist das erste Unternehmen, das die Verbindung Amanitin aus dem Grünen Knollenblätterpilz in der Krebstherapie einsetzt. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt eine neue therapeutische Modalität dar und wird als Wirkstoff in der Amanitin-basierten ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie, verwendet.

Die Bedeutung dieser Entwicklung liegt in der potenziellen Bereitstellung einer neuen Behandlungsoption für Patienten mit multiplem Myelom, die auf konventionelle Therapien nicht mehr ansprechen. Die ATAC-Technologie könnte einen Paradigmenwechsel in der gezielten Krebstherapie darstellen, da sie die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen kombiniert. Weitere Informationen zum Unternehmen sind unter https://www.heidelberg-pharma.com verfügbar.

Für die Onkologie-Branche unterstreichen diese Ergebnisse das wachsende Potenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten als präzise wirkende Krebstherapeutika. Die erfolgreiche Entwicklung von HDP-101 könnte nicht nur Patienten mit multiplem Myelom zugutekommen, sondern auch den Weg für weitere Anwendungen der ATAC-Technologie bei anderen Krebsarten ebnen. Die Aufzeichnung des Forschungs- und Entwicklungs-Webinars wird nach der Veranstaltung im Presse- und Investor-Bereich der Unternehmenswebsite zugänglich sein.