GeoVax präsentiert klinische Daten zu Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoff bei internationalen Konferenzen

GeoVax Labs, Inc., ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, hat bekannt gegeben, dass sein Chief Medical Officer und klinische Mitarbeiter Daten zu den kreuzvarianten Antikörper- und robusten zellulären Immunantworten vorstellen werden, die durch den nächsten COVID-19-Impfstoff des Unternehmens (GEO-CM04S1) bei immungeschwächten Patienten mit hämatologischen Malignomen induziert werden. Die Präsentationen finden bei zwei wissenschaftlichen Tagungen im September statt.

Bei der 6. ESCMID-Konferenz zu Impfstoffen in Lissabon, Portugal, vom 10. bis 13. September 2025 wird Chief Medical Officer Kelly T. McKee, Jr. in einer Posterpräsentation mit dem Titel "GEO-CM04S1, ein Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoff für immungeschwächte Personen: klinische Bewertung bis heute" die bisherigen klinischen Evaluierungen vorstellen. Weitere Informationen zur Konferenz sind unter https://www.escmid.org/congress-events/6th-escmid-conference-on-vaccines verfügbar.

Beim International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL 2025) in Krakau, Polen, vom 12. bis 15. September 2025 wird Alexey V. Danilov vom City of Hope National Medical Center in einer Posterpräsentation mit dem Titel "MVA-basierter GEO-CM04S1-Impfstoff führt im Vergleich zu mRNA-basiertem Impfstoff zu verbesserter zellulärer Immunantwort bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): erste Ergebnisse aus einer Phase-II-Studie" die initialen Ergebnisse einer randomisierten Phase-II-Studie präsentieren. Weitere Informationen zur Konferenz sind unter https://www.iwcll.org/events/xxi-iwcll-12-15-september-2025-krakow-poland/ verfügbar.

GEO-CM04S1 wird derzeit in drei Phase-2-Studien evaluiert: als Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten, bei denen die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor mRNA-Impfstoffe erhalten haben. Die vielversprechenden Daten könnten erhebliche Auswirkungen auf die Behandlung vulnerabler Bevölkerungsgruppen haben und die Impfstoffentwicklung für immungeschwächte Patienten weltweit voranbringen.