Cybin Inc. meldet Fortschritte in Phase-3-Studie für Depressionen und steht vor Abschluss der Phase-2-Studie für Angststörungen
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Cybin Inc. (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen der nächsten Generation für neuropsychiatrische Erkrankungen spezialisiert hat, hat seine ungeprüften Ergebnisse für das erste Quartal 2025 sowie wichtige Updates zu seinen Programmen veröffentlicht. Das Unternehmen hat die Genehmigung für die europäische klinische Studie und die UK MHRA-Zulassung erhalten, um mit EMBRACE zu beginnen, was sein multinationales Phase-3-PARADIGM-Programm von CYB003 für die adjuvante Behandlung von Major Depression (MDD) auf etwa 550 Teilnehmer ausweitet. Die Phase-3-Studien richten sich an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer MDD, die auf bestehende Antidepressiva nicht ansprechen. Cybin teilte auch mit, dass die Phase-2-Studie von CYB004 für generalisierte Angststörungen voraussichtlich noch in diesem Monat die Rekrutierung abschließen wird. Das Management betonte, dass die jüngste Finanzierung das Unternehmen in die Lage versetzt, beide Programme durch mehrere bevorstehende Wendepunkte voranzutreiben.
Die Fortschritte von Cybin in der Entwicklung von Behandlungen für psychische Gesundheitsstörungen sind von großer Bedeutung, da sie das Potenzial haben, die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern und zu verbessern. Mit vielversprechenden Proof-of-Concept-Daten arbeitet Cybin daran, die Landschaft der psychischen Gesundheitsversorgung durch die Einführung von intermittierenden Behandlungen zu verändern, die lang anhaltende Ergebnisse bieten. Das Unternehmen entwickelt derzeit CYB003, ein proprietäres deuteriertes Psilocin-Analogon, in Phase-3-Studien für die adjuvante Behandlung von Major Depression und CYB004, ein proprietäres deuteriertes N, N-Dimethyltryptamin-Molekül in einer Phase-2-Studie für generalisierte Angststörung. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über eine Pipeline von Forschungsverbindungen, die auf 5-HT-Rezeptoren ausgerichtet sind.
Die jüngsten Entwicklungen von Cybin unterstreichen das wachsende Interesse und die Investitionen in innovative Behandlungsansätze für psychische Gesundheitsstörungen, die weltweit Millionen von Menschen betreffen. Die Expansion der Phase-3-Studie und der bevorstehende Abschluss der Phase-2-Studie markieren wichtige Meilensteine in der Entwicklung von potenziell bahnbrechenden Therapien, die dringend benötigte Optionen für Patienten bieten könnten, die auf herkömmliche Behandlungen nicht ansprechen.
