Cybin Inc. erhält EU-Zulassung für EMBRACE-Phase-3-Studie zu Major Depressive Disorder
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Cybin Inc. (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), ein Unternehmen im klinischen Stadium der Neuropsychiatrie, hat die europäische Genehmigung erhalten, um seine EMBRACE(TM)-Phase-3-Studie in Irland, Polen und Griechenland zu initiieren. Diese Studie ist Teil des PARADIGM(R)-Programms des Unternehmens, das CYB003 evaluiert, ein proprietäres deuteriertes Psilocin-Analogon, das von der FDA als Durchbruchstherapie für Major Depressive Disorder (MDD) ausgezeichnet wurde. Die Studie wird 330 Teilnehmer mit unzureichend kontrollierten MDD-Symptomen an mehreren internationalen Standorten einschließen und zwei CYB003-Dosierungen gegen Placebo bewerten.
Die Zulassung dieser Studie markiert einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung innovativer Behandlungsmöglichkeiten für psychische Gesundheitsstörungen. Cybin Inc. setzt sich dafür ein, die Behandlung von psychischen Gesundheitsproblemen durch die Einführung von intermittierenden Behandlungen zu revolutionieren, die lang anhaltende Ergebnisse bieten. Die Entwicklung von CYB003 und anderen investigativen Verbindungen unterstreicht das Engagement des Unternehmens, den großen ungedeckten Bedarf in der psychischen Gesundheitsversorgung zu adressieren.
Für weitere Informationen über Cybin Inc. und seine bahnbrechenden Behandlungsansätze besuchen Sie www.cybin.com. Details zur EMBRACE-Studie und anderen Entwicklungen des Unternehmens sind auch unter https://ibn.fm/TnWsD verfügbar.
Diese Ankündigung unterstreicht das Potenzial von Cybin Inc., die Landschaft der psychischen Gesundheitsbehandlung zu verändern, und bietet Hoffnung für Millionen von Menschen weltweit, die unter psychischen Gesundheitsbedingungen leiden. Die Fortschritte des Unternehmens in der klinischen Forschung könnten den Weg für neue, wirksamere Behandlungsoptionen ebnen, die dringend benötigt werden.
