VivoSim Labs, Inc. (NASDAQ: VIVS) gab bekannt, dass es mit einem einzelnen gesundheitsorientierten institutionellen Investor eine Wertpapierkaufvereinbarung getroffen hat, um durch eine Privatplatzierung Bruttoerlöse von rund 4 Millionen Dollar zu erzielen. Das Angebot umfasst 4.705.883 Aktien des Grundkapitals oder entsprechende Aktien sowie beigefügte Optionsscheine zu einem kombinierten Preis von 0,85 Dollar pro Aktie. Die Optionsscheine können nach Zustimmung der Aktionäre ausgeübt werden und verfallen fünf Jahre nach ihrem ersten Ausübungsdatum; der Ausübungspreis beträgt 0,85 Dollar pro Aktie.
Darüber hinaus hat VivoSim vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre zugestimmt, bestimmte bestehende Optionsscheine vom Mai 2024 zu ändern, indem der Ausübungspreis von 9,60 Dollar auf 0,85 Dollar pro Aktie gesenkt wird. Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am oder um den 17. Juli 2026 erfolgen, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen. VivoSim beabsichtigt, den Nettoerlös für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.
Die Wertpapiere wurden in einer Privatplatzierung angeboten, die von den Registrierungspflichten des Securities Act befreit ist, und das Unternehmen hat zugestimmt, bei der US-Börsenaufsicht SEC eine Weiterverkaufsregistrierungserklärung einzureichen, die die im Rahmen der Transaktion ausgegebenen Aktien und Optionsscheinaktien abdeckt. Dieser Schritt ist für VivoSim von Bedeutung, da er zusätzliches Kapital zur Förderung seiner Geschäftstätigkeit im Bereich Pharma- und Biotechnologiedienstleistungen bereitstellt.
VivoSim Labs konzentriert sich auf die Prüfung von Arzneimitteln und Arzneimittelkandidaten unter Verwendung von dreidimensionalen (3D) menschlichen Gewebemodellen von Leber und Darm. Das Unternehmen bietet Partnern Erkenntnisse zur Leber- und Darmtoxikologie unter Verwendung seiner neuen Methodenansätze (NAM). Das Unternehmen erwartet eine beschleunigte Einführung von menschlichen Gewebemodellen im Anschluss an den Fahrplan der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Verfeinerung der Tierversuchsanforderungen zugunsten dieser tierversuchsfreien NAM-Methoden.
Diese Kapitalzufuhr könnte VivoSim helfen, seine Dienstleistungen auszubauen und möglicherweise die Einführung seiner NAM-Modelle zu beschleunigen, die mit den regulatorischen Trends weg von Tierversuchen übereinstimmen. Für die Pharmaindustrie könnte dies effizientere und ethischere Arzneimitteltestverfahren bedeuten. Das Unternehmen hat seinen Sitz in San Diego, Kalifornien, und weitere Informationen sind auf seiner Website unter https://vivosim.ai/ verfügbar.
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