Die VERAXA Biotech AG (NASDAQ: VRXA), ein aufstrebender Pionier bei der Entwicklung neuartiger Krebstherapien, weitet die Anwendung humanrelevanter Testmethoden in ihren onkologischen Forschungsprogrammen aus. Ziel ist es, klinisch aussagekräftigere präklinische Daten zu gewinnen und gleichzeitig die Anzahl der für die Arzneimittelentwicklung benötigten Tiere zu reduzieren. In einer Unternehmensmitteilung vom 7. Oktober 2026 erläuterte das in der Schweiz ansässige Biotechnologieunternehmen, das über eine bedeutende finanzielle und regulatorische Präsenz in den USA verfügt, die Umsetzung Neuer Ansatzmethoden (New Approach Methodologies, NAMs). Dabei handelt es sich um eine Sammlung tierfreier Forschungstechniken, zu denen zellbasierte Assays, computergestützte Modellierung und dreidimensionale Sphäroidmodelle gehören.
Die Strategie unterstützt die Entwicklung der BiTAC®-T-Zell-Engager des Unternehmens, der BiTAC-basierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und der bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zur Behandlung von Krebs. Neue Daten aus dreidimensionalen Sphäroiden sollen die Fähigkeit der VERAXA-Modelle belegen, die Dual-Target-Spezifität der führenden T-Zell-Engager-Kandidaten zu bewerten. In einer Ex-vivo-Studie mit 10 patientenabgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) mit niedriger Passagenzahl des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms benötigte das Unternehmen etwa 10 Mäuse, verglichen mit geschätzten 200 oder mehr für vergleichbare In-vivo-Wirksamkeitsstudien. Laut Unternehmen induzierte der führende BiTAC-Kandidat in allen getesteten Modellen eine potente T-Zell-vermittelte Abtötung von Tumorzellen, während relevante Kontrollen nur minimale Aktivität zeigten.
Die Einführung von NAMs ist bedeutsam, da sie die translationale Relevanz präklinischer Ergebnisse für die menschliche Biologie verbessern und damit die Erfolgswahrscheinlichkeit in klinischen Studien erhöhen könnte, während gleichzeitig die Abhängigkeit von Tierversuchen verringert wird – ein wachsendes Anliegen für Regulierungsbehörden und Investoren. Für Leser könnte dies einen effizienteren Weg zu neuen Krebstherapien und einen Wandel in der Art und Weise signalisieren, wie Biotechnologieunternehmen Arzneimittelkandidaten validieren. Für die Branche steht die Maßnahme von VERAXA im Einklang mit den Bemühungen der FDA, die Arzneimittelentwicklung durch humanrelevante Testansätze zu modernisieren.
VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) setzt diese Methoden in seinen präklinischen Forschungsprogrammen ein, um die Entwicklung seiner Antikörper-basierten Krebs-Pipeline zu straffen. Die neuesten Nachrichten und Updates zu VRXA sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/VRXA verfügbar.
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