TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) hat weitere positive Ergebnisse aus seiner Phase-1a-Dosissteigerungsstudie zu TTX-MC138, einem prüfenden microRNA-10b-Inhibitor für fortgeschrittene Krebserkrankungen, veröffentlicht. Die Studie erreichte ihren primären Sicherheitsendpunkt, wobei bei 16 Patienten, die insgesamt 86 Dosen erhielten, keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet wurden. Diese Ergebnisse unterstützen den Fortschritt von TTX-MC138 in die klinische Phase-2a-Entwicklung.
Die Studie zeigte bei mehreren Patienten eine anhaltende Krankheitsstabilisierung. Von 14 auswertbaren Patienten erreichten neun (64%) eine stabile Erkrankung über sechs Monate gemäß RECIST-Kriterien. Besonders bemerkenswert ist, dass drei Teilnehmer nach 14, 16 und 21 Zyklen weiterhin behandelt werden. TransCode berichtete auch über pharmakokinetische Daten, die eine mit präklinischen Befunden übereinstimmende Bioverfügbarkeit des Medikaments bestätigten. Ein Patient mit metastasiertem Schilddrüsenkrebs verzeichnete einen signifikanten Rückgang der Thyreoglobulinspiegel und hat seit 12 Monaten eine stabile Erkrankung.
Aufgrund dieser Ergebnisse hat das Unternehmen eine empfohlene Phase-2a-Dosis von 4,8 mg/kg ausgewählt. Die Daten liefern eine Begründung für die weitere klinische Entwicklung bei Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. TTX-MC138 ist darauf ausgelegt, metastasierende Tumore zu bekämpfen, die microRNA-10b überexprimieren, einen Biomarker für Metastasierung. TransCode ist ein klinisch tätiges Unternehmen, das immuno-onkologische und RNA-Therapeutika für Hochrisiko- und fortgeschrittene Krebserkrankungen entwickelt und ein Portfolio weiterer erstklassiger therapeutischer Kandidaten besitzt.
Weitere Informationen finden Sie in der vollständigen Pressemitteilung unter https://ibn.fm/4WzoX. Die neuesten Nachrichten und Updates zu RNAZ finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/RNAZ.
