NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab bekannt, dass es auf die behördliche Zulassung wartet, um eine klinische Phase-II-Studie mit seinen NV-387 Oral Gummies zur Behandlung des Bundibugyo-Ebolavirus in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) zu starten. Das Unternehmen hat einen Antrag bei der örtlichen Zulassungsbehörde eingereicht und die Finanzierung für die Studie sichergestellt, die darauf abzielt, den anhaltenden Ebola-Ausbruch zu bekämpfen, für den es keine zugelassene Behandlung oder Impfung gegen den Bundibugyo-Stamm gibt.
NV-387 ist nach Angaben von NanoViricides der einzige oral verabreichte Ebola-Behandlungskandidat, der derzeit für klinische Tests in Betracht gezogen wird. Das Unternehmen glaubt, dass sein breit wirkender antiviraler Mechanismus in ressourcenarmen Ausbruchsgebieten erhebliche Vorteile gegenüber infusionsbasierten Therapien bieten könnte. Ausreichende Mengen des Medikaments befinden sich bereits in der DRC, um die geplante Studie zu unterstützen, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung.
Die Studie stellt einen entscheidenden Schritt zur Schließung einer Lücke im öffentlichen Gesundheitswesen dar. Der Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus hat keine zugelassenen Gegenmaßnahmen, was jede potenzielle Behandlung zu einer Priorität macht. Die orale Formulierung von NanoViricides könnte die Verabreichung vereinfachen, den Bedarf an Kühlkettenlogistik reduzieren und einen breiteren Zugang in abgelegenen Gebieten ermöglichen. Im Erfolgsfall könnte NV-387 zu einem wichtigen Instrument bei zukünftigen Ebola-Einsätzen werden.
NanoViricides ist ein klinisch tätiges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung spezieller Nanomaterialien für die antivirale Therapie konzentriert. Sein führender Medikamentenkandidat NV-387 ist ein Breitband-Antivirotikum, das gegen RSV, COVID-19, Long COVID, Grippe, MPOX, Pocken und Masern entwickelt wird. Die Technologie des Unternehmens basiert auf geistigem Eigentum, das von TheraCour Pharma, Inc. lizenziert wurde.
Die Pipeline des Unternehmens umfasst auch NV-HHV-1 gegen Gürtelrose und zwei COVID-19-Kandidaten: NV-CoV-2 (Wirkstoff NV-387) und NV-CoV-2-R (NV-387, das Remdesivir verkapselt). Das Unternehmen glaubt, dass letzteres aufgrund der FDA-Zulassung von Remdesivir ein zulassungsfähiges Medikament sein könnte.
Investoren finden die neuesten Nachrichten und Updates zu NanoViricides unter https://ibn.fm/NNVC. Die vollständige Pressemitteilung ist verfügbar unter https://ibn.fm/t1kLC.
Die Zustimmung der DRC zu dieser Studie könnte den Weg für eine neuartige orale Behandlungsoption gegen Ebola ebnen und möglicherweise das Ausbruchsmanagement verändern. Die Breitbandaktivität des Medikaments deutet auch darauf hin, dass es für andere virale Bedrohungen umfunktioniert werden könnte, was langfristige Vorteile für die öffentliche Gesundheit bietet.
