NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) hat den Abschluss seiner registrierten Direktplatzierung bekannt gegeben, bei der Bruttoerlöse von rund 2 Millionen US-Dollar erzielt wurden. Die Platzierung, die zu einem Preis von 1,50 US-Dollar pro Aktie und begleitendem Optionsschein erfolgte, umfasste den Verkauf von 1.333.334 Stammaktien oder entsprechender vorfinanzierter Optionsscheine sowie Optionsscheine zum Kauf einer gleichen Anzahl zusätzlicher Stammaktien. D. Boral Capital LLC fungierte als exklusiver Platzierungsagent für die Transaktion.
Die Mittel sollen die laufenden Entwicklungsbemühungen des Unternehmens unterstützen, insbesondere für seinen führenden Wirkstoffkandidaten NV-387. Dieses Breitband-Antivirus-Medikament wird als potenzielle Behandlung für das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), COVID-19, Long COVID, Influenza, MPOX/Pocken und Masern entwickelt. NanoViricides konzentriert sich derzeit darauf, NV-387 in klinische Phase-II-Studien am Menschen zu bringen.
Die Technologie des Unternehmens basiert auf seiner neuartigen Klasse von Nanovirizid-Wirkstoffkandidaten und der Nanovirizid-Technologie, die im Rahmen einer Absichtserklärung von TheraCour Pharma, Inc. lizenziert wurden. NanoViricides besitzt exklusive, unterlizenzierbare Feldlizenzen für mehrere antivirale Anwendungen, darunter HIV/AIDS, Hepatitis B und C, Tollwut, Herpes simplex, Influenza, Dengue und Coronaviren, sowie weitere.
Neben NV-387 entwickelt NanoViricides NV-CoV-2 (Wirkstoff NV-387) für COVID-19, das kein Remdesivir verkapselt, und NV-CoV-2-R, das Remdesivir verkapselt. Das Unternehmen glaubt, dass die verkapselte Version angesichts der bestehenden FDA-Zulassung von Remdesivir einen beschleunigten Weg zur Zulassung haben könnte. Weitere Pipeline-Kandidaten umfassen Behandlungen für Gürtelrose (NV-HHV-1), oralen und genitalen Herpes, virale Augenerkrankungen, Schweinegrippe, Vogelgrippe und Ebola.
Der erfolgreiche Abschluss dieser Platzierung verschafft NanoViricides zusätzliches Kapital, um den langwierigen und kapitalintensiven Arzneimittelentwicklungsprozess zu bewältigen. Das Unternehmen weist jedoch auf die inhärenten Risiken der pharmazeutischen Entwicklung hin, einschließlich der Tatsache, dass nicht garantiert werden kann, dass ein Kandidat ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit für einen klinischen Fortschritt oder eine eventuelle behördliche Zulassung aufweist.
Weitere Informationen über NanoViricides finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/NNVC. Die vollständige Pressemitteilung zur Platzierung kann unter https://ibn.fm/5O81R abgerufen werden.
