NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), ein klinisch tätiger Entwickler antiviraler Medikamente, hat das Potenzial seines Breitband-Antivirus-Kandidaten NV-387 als Reaktion auf den anhaltenden Bundibugyo-Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo und Uganda hervorgehoben. Das Unternehmen erklärte, dass der orale Wirkstoffkandidat einen differenzierten Ansatz bieten könnte, falls er sich gegen den Virusstamm als wirksam erweist.
Das Unternehmen betonte den vorgeschlagenen Wirkmechanismus von NV-387, der auf virale Zellbindungswege abzielt, die bei Filoviren gemeinsam sind, und positionierte den Kandidaten als potenzielles Werkzeug für die Pandemievorsorge gegen Ebola und verwandte virale Bedrohungen. Dies geschieht, während die Gesundheitsbehörden daran arbeiten, den Ausbruch einzudämmen, was den Bedarf an wirksamen Behandlungen gegen neu auftretende Viruserkrankungen unterstreicht.
NV-387 ist der Hauptwirkstoffkandidat von NanoViricides, ein Breitband-Antivirus-Medikament, das das Unternehmen als Behandlung für das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), COVID-19, Long COVID, Influenza und andere respiratorische Virusinfektionen sowie für Mpox/Pockeninfektionen und sogar Masern entwickeln will. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit darauf, NV-387 in klinische Phase-II-Studien am Menschen zu bringen.
Die Plattformtechnologie des Unternehmens basiert auf der TheraCour-Nanomedizin-Technologie, für die NanoViricides eine weltweit exklusive, unbefristete Lizenz für mehrere Arzneimittel mit spezifischen Zielmechanismen zur Behandlung verschiedener menschlicher Viruserkrankungen besitzt, darunter das Humane Immundefizienz-Virus (HIV/AIDS), Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Tollwut, Herpes-simplex-Virus (HSV-1 und HSV-2), Varizella-Zoster-Virus (VZV), Influenza und Asiatische Vogelgrippe, Dengue-Viren, Japanische Enzephalitis, West-Nil-Virus, Ebola/Marburg-Viren und bestimmte Coronaviren.
Der Wirkstoffkandidat NV-CoV-2 (Wirkstoff NV-387) von NanoViricides ist für COVID-19 entwickelt und verkapselt kein Remdesivir, während NV-CoV-2-R Remdesivir in seinen polymeren Mizellen verkapselt. Das Unternehmen glaubt, dass, da Remdesivir bereits von der US-amerikanischen FDA zugelassen ist, sein Wirkstoffkandidat, der Remdesivir verkapselt, wahrscheinlich zulassungsfähig ist, wenn die Sicherheit vergleichbar ist. Remdesivir wurde von Gilead entwickelt.
Die Ankündigung des Potenzials von NV-387 gegen Ebola unterstreicht die breiteren Implikationen für die Pandemievorsorge. Angesichts neu auftretender viraler Bedrohungen sind Breitband-Antivirenmittel, die gegen mehrere Viren wirken können, von entscheidender Bedeutung. Sollte sich NV-387 als wirksam gegen den Bundibugyo-Ebola-Stamm erweisen, könnte es eine orale Behandlungsoption bieten, die in Ausbruchssituationen einfacher zu verabreichen ist als injizierbare Therapien. Dies könnte die Reaktion auf Ausbrüche, insbesondere in ressourcenbeschränkten Regionen, erheblich beeinflussen.
Das Unternehmen warnt jedoch davor, dass der Weg zur typischen Arzneimittelentwicklung extrem langwierig ist und erhebliches Kapital erfordert. Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass einer der pharmazeutischen Kandidaten des Unternehmens ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit für die klinische Entwicklung am Menschen zeigt. „Wie bei allen Arzneimittelentwicklungsbemühungen eines jeden Unternehmens kann derzeit keine Zusicherung gegeben werden, dass erfolgreiche Ergebnisse gegen Coronaviren in unserem Labor zu erfolgreichen klinischen Studien oder einem erfolgreichen pharmazeutischen Produkt führen“, erklärte das Unternehmen.
Weitere Informationen finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/NNVC und in der vollständigen Pressemitteilung unter https://ibn.fm/mm3Z5.
