NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), ein klinisch tätiges Antivirus-Medikamentenentwicklungsunternehmen, gab bekannt, dass sein Breitband-Antivirus-Kandidat NV-387 als potenzielle Behandlungsoption für den sich rasch ausbreitenden Ebola-Ausbruch des Bundibugyo-Stamms in Afrika evaluiert werden sollte. Das Unternehmen verwies auf das Fehlen zugelassener Impfstoffe oder Therapien, die speziell gegen diesen Virusstamm gerichtet sind, und betonte den dringenden Bedarf an wirksamen Interventionen.
Der wirtsspezifische antivirale Mechanismus und die orale Formulierung von NV-387 könnten in Ausbruchssituationen, in denen die Behandlungsbereitstellung und die Sicherheit des Gesundheitspersonals kritisch sind, potenzielle Vorteile bieten. Im Gegensatz zu herkömmlichen Virostatika, die auf virale Proteine abzielen, wirkt NV-387 auf Wirtszellen, was möglicherweise das Risiko von Resistenzen verringert und seine Aktivität gegen mehrere Viren verbreitert. Das Medikament wird bereits für eine Phase-II-Studie in der Demokratischen Republik Kongo gegen Mpox vorbereitet, was die kurzfristige regionale Verfügbarkeit unterstützen könnte, falls es sich gegen Ebola als wirksam erweist.
NanoViricides ist ein klinisch tätiges Unternehmen, das spezielle Nanomaterialien für die antivirale Therapie entwickelt. Seine neuartige Klasse von Nanovirizid-Wirkstoffkandidaten und -technologie basiert auf geistigem Eigentum von TheraCour Pharma, Inc. Das Unternehmen hat eine Absichtserklärung mit TheraCour zur Entwicklung von Medikamenten für alle antiviralen Infektionen, mit Ausnahme von Krebs und ähnlichen Krankheiten. NanoViricides besitzt breite, exklusive, unterlizenzierbare Feldlizenzen für Medikamente in mehreren lizenzierten Bereichen.
Der führende Wirkstoffkandidat NV-387 wird als Behandlung für RSV, COVID, Long COVID, Influenza und andere respiratorische Virusinfektionen sowie für MPOX/Pockeninfektionen und Masern entwickelt. Ein weiterer fortgeschrittener Kandidat, NV-HHV-1, ist für die Behandlung von Gürtelrose bestimmt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Weiterentwicklung von NV-387 in klinische Phase-II-Studien am Menschen.
NV-CoV-2 (API NV-387) ist der Nanovirizid-Wirkstoffkandidat des Unternehmens für COVID-19, der Remdesivir nicht einkapselt. NV-CoV-2-R ist ein weiterer Kandidat, der Remdesivir in seinen polymeren Mizellen einkapselt. Das Unternehmen glaubt, dass, da Remdesivir bereits von der FDA zugelassen ist, NV-CoV-2-R ein zulassungsfähiges Medikament sein könnte, wenn die Sicherheit vergleichbar ist. Beide Kandidaten wurden unabhängig von NanoViricides entwickelt.
NanoViricides entwickelt auch Medikamente gegen eine Reihe von Viruserkrankungen, darunter oraler und genitaler Herpes, virale Augenkrankheiten, H1N1-Schweinegrippe, H5N1-Vogelgrippe, saisonale Influenza, HIV, Hepatitis C, Tollwut, Dengue-Fieber und Ebola-Virus. Seine Plattformtechnologie und Programme basieren auf der TheraCour-Nanomedizintechnologie, die von TheraCour lizenziert wurde, das eine Lizenz von AllExcel besitzt. NanoViricides besitzt eine weltweite exklusive unbefristete Lizenz für mehrere Medikamente gegen bestimmte menschliche Viruserkrankungen.
Die Ankündigung des Potenzials von NV-387 für den Bundibugyo-Ebola-Ausbruch unterstreicht die Bedeutung von Breitband-Antiviralmitteln für die Pandemievorsorge. Da es für diesen Stamm keine zugelassenen Impfstoffe oder Therapien gibt, könnte NV-387 eine kritische Lücke füllen. Seine orale Formulierung und sein wirtsspezifischer Mechanismus könnten einen schnellen Einsatz ermöglichen und die Übertragungsrisiken für Gesundheitspersonal verringern. Wenn sich NV-387 in bevorstehenden Studien als erfolgreich erweist, könnte es zu einem wertvollen Instrument zur Eindämmung künftiger Ausbrüche werden.
