NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab bekannt, dass der unabhängige Analyst Robert LeBoyer von Noble Capital Markets die Research-Abdeckung des klinisch tätigen Entwicklers antiviraler Medikamente mit einem „Outperform“-Rating und einem Kursziel von 6,00 USD aufgenommen hat. Der Bericht bewertet die Hauptprogramme des Unternehmens, einschließlich seines Breitband-Antivirenkandidaten NV-387, sowie längerfristige Entwicklungsinitiativen. NanoViricides stellte fest, dass der Analyst, obwohl das Unternehmen öffentlich verfügbare Informationen bereitstellte und technische Fragen beantwortete, alle Schätzungen, Finanzmodelle und Prognosen unabhängig entwickelt hat.
Separate gab das Unternehmen bekannt, dass Präsident und Executive Chairman Anil R. Diwan an einem „Fireside Chat“ teilnahm, der vom IPO-Edge-Programm von StockInvestor Daily veröffentlicht wurde, in dem er über die antivirale Technologieplattform von NanoViricides, das Potenzial von NV-387 gegen mehrere Viruserkrankungen und -varianten, die regulatorischen Fortschritte des Unternehmens, einschließlich der FDA-Orphan-Drug-Designation und des Antrags auf Rare Pediatric Disease Designation für Masern, sowie das Wiederaufleben von Infektionskrankheiten wie Masern, Mpox und Ebola sprach.
NanoViricides ist ein klinisch tätiges Unternehmen, das spezielle Nanomaterialien für die antivirale Therapie entwickelt. Seine neuartige Klasse von Nanoviricide-Wirkstoffkandidaten und die Technologie basieren auf geistigem Eigentum, Technologie und proprietärem Know-how von TheraCour Pharma, Inc. Das Unternehmen hat eine Absichtserklärung mit TheraCour für die Entwicklung von Arzneimitteln auf Basis dieser Technologien für alle antiviralen Infektionen, mit Ausnahme von Krebs und ähnlichen Krankheiten, die viralen Ursprungs sein können, aber andere Behandlungsarten erfordern.
Der führende Wirkstoffkandidat des Unternehmens ist NV-387, ein Breitband-Antivirenmedikament, das das Unternehmen zur Behandlung von RSV, COVID, Long COVID, Influenza und anderen respiratorischen Virusinfektionen sowie MPOX/Pockeninfektionen und Masern entwickeln will. Ein weiterer fortgeschrittener Wirkstoffkandidat ist NV-HHV-1 zur Behandlung von Gürtelrose. Das Unternehmen kann kein genaues Datum für die Einreichung eines IND für eines seiner Medikamente prognostizieren, da dies von einer Reihe externer Mitarbeiter und Berater abhängt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit darauf, NV-387 in klinische Phase-II-Studien am Menschen zu bringen.
NV-CoV-2 (Wirkstoff NV-387) ist der Nanoviricide-Wirkstoffkandidat des Unternehmens für COVID-19, der kein Remdesivir einkapselt. NV-CoV-2-R ist ein weiterer Wirkstoffkandidat für COVID-19, der aus NV-387 mit in seinen polymeren Mizellen eingekapseltem Remdesivir besteht. Das Unternehmen glaubt, dass, da Remdesivir bereits von der US-amerikanischen FDA zugelassen ist, sein Wirkstoffkandidat, der Remdesivir einkapselt, wahrscheinlich ein zulassungsfähiges Medikament ist, wenn die Sicherheit vergleichbar ist. Remdesivir wurde von Gilead entwickelt. Das Unternehmen hat seine eigenen Wirkstoffkandidaten NV-CoV-2 und NV-CoV-2-R unabhängig entwickelt.
Das Unternehmen entwickelt auch Medikamente gegen eine Reihe von Viruserkrankungen, darunter oraler und genitaler Herpes, Viruserkrankungen des Auges wie EKC und Herpeskeratitis, H1N1-Schweinegrippe, H5N1-Vogelgrippe, saisonale Influenza, HIV, Hepatitis C, Tollwut, Dengue-Fieber und Ebola-Virus, unter anderem. Die Plattformtechnologie und Programme von NanoViricides basieren auf der TheraCour-Nanomedizintechnologie von TheraCour, die TheraCour von AllExcel lizenziert. NanoViricides besitzt eine weltweit exklusive, unbefristete Lizenz für diese Technologie für mehrere Arzneimittel mit spezifischen Zielmechanismen auf Dauer zur Behandlung der folgenden menschlichen Viruserkrankungen: Humanes Immundefizienz-Virus (HIV/AIDS), Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Tollwut, Herpes-simplex-Virus (HSV-1 und HSV-2), Varizella-Zoster-Virus (VZV), Influenza und Asiatisches Vogelgrippevirus, Dengue-Viren, Japanisches Enzephalitis-Virus, West-Nil-Virus, Ebola/Marburg-Viren und bestimmte Coronaviren. Das Unternehmen beabsichtigt, eine Lizenz für RSV, Pockenviren und/oder Enteroviren zu erwerben, wenn die anfängliche Forschung erfolgreich ist.
Wie üblich muss das Unternehmen den Risikofaktor angeben, dass der Weg zur typischen Arzneimittelentwicklung eines pharmazeutischen Produkts extrem langwierig ist und erhebliches Kapital erfordert. Wie bei allen Arzneimittelentwicklungsbemühungen eines Unternehmens kann derzeit nicht zugesichert werden, dass einer der pharmazeutischen Kandidaten des Unternehmens ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit für die klinische Entwicklung am Menschen aufweist. Darüber hinaus kann derzeit nicht zugesichert werden, dass erfolgreiche Ergebnisse gegen das Coronavirus im Labor zu erfolgreichen klinischen Studien oder einem erfolgreichen pharmazeutischen Produkt führen.
Weitere Informationen finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/NNVC.
