Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) gab bekannt, dass das US-amerikanische Patent- und Markenamt einen Zulassungsbescheid für eine Patentanmeldung erteilt hat, die Verfahren zur Auswahl und Behandlung von Patienten mit Eierstock-, primärem Leber-, Nieren- und Schilddrüsenkrebs mit seiner Prüftherapie LP-184 (Zirdafulven) abdeckt. Die zugelassenen Ansprüche konzentrieren sich auf eine Drei-Gen-Biomarkersignatur mit erhöhter Expression von PTGR1, PTPN14 und ASPH, um Patienten zu identifizieren, die von der Behandlung profitieren könnten.
Die Patentzulassung unterstreicht die Rolle der RADR-Plattform für künstliche Intelligenz von Lantern, die zur Identifizierung der im Patent verwendeten Biomarkersignatur beigetragen hat. Dies unterstützt die Entwicklung eines Präzisionsmedizinansatzes für LP-184, der möglicherweise die Behandlungsergebnisse verbessert, indem er Patienten anspricht, die am wahrscheinlichsten ansprechen. In seiner Phase-1a-Studie meldete Lantern eine Krankheitskontrollrate von 45 % bei Patienten, die mit oder über der wirksamen therapeutischen Dosis behandelt wurden. Das Unternehmen plant, LP-184 im Laufe des Jahres 2026 in mehrere Phase-1b/2-Präzisionsonkologiestudien voranzutreiben und gleichzeitig sein geistiges Eigentumsportfolio weiter auszubauen.
Diese Entwicklung ist von Bedeutung, da sie den Wandel hin zu Biomarker-gesteuerten Krebstherapien hervorhebt, die die Wirksamkeit verbessern und unnötige Nebenwirkungen reduzieren können. Durch die Verwendung einer spezifischen genetischen Signatur möchte Lantern LP-184 mit Patienten zusammenbringen, die die höchste Wahrscheinlichkeit eines Ansprechens haben, was möglicherweise die klinischen Ergebnisse verbessert und die Arzneimittelentwicklung beschleunigt. Für Investoren und die Branche stärkt die Patentzulassung die IP-Position von Lantern und validiert seinen KI-gesteuerten Ansatz zur Arzneimittelforschung.
Lantern Pharma ist ein auf die Präzisionsonkologie spezialisiertes Unternehmen in der klinischen Phase, das KI, maschinelles Lernen und seine proprietäre RADR-Plattform nutzt, um die Entwicklung von Krebstherapien zu transformieren. Seine klinische Pipeline umfasst LP-184 (Acylfulven), LP-284 (eine auf TC-NER abzielende Verbindung für hämatologische und solide Tumore) und LP-300 (Cisplatin/Ethacraplatin-Analogon), das in der HARMONIC-Phase-2-Studie bei Nie-Rauchern mit fortgeschrittenem rezidiviertem Lungenadenokarzinom nach TKI-Behandlung evaluiert wird. LP-184 wird auch für pädiatrische ZNS-Krebserkrankungen über Starlight Therapeutics, die hundertprozentige auf ZNS fokussierte Tochtergesellschaft von Lantern, entwickelt. Darüber hinaus ist die withZeta.ai-Plattform von Lantern, ein multi-agentischer KI-Co-Wissenschaftler, jetzt als abonnementbasierte Forschungsplattform kommerziell erhältlich und stellt eine neue Einnahmequelle dar. Das Unternehmen betreibt ein KI-Kompetenzzentrum in Bengaluru, Indien, und hat seinen Hauptsitz in Dallas, Texas.
Weitere Informationen zu Lantern Pharma finden Sie im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/LTRN. Um die vollständige Pressemitteilung anzuzeigen, besuchen Sie https://ibn.fm/LRGUo.
