Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), ein KI-gesteuertes Präzisionsonkologie-Unternehmen, veröffentlichte aktualisierte Daten der Phase-2-HARMONIC-Studie, die zeigen, dass LP-300 in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed einen Nutzen hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (PFS) bot, der mit der Behandlungsdauer bei Patienten mit EGFR-Exon-21-L858R-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zunahm, die nach einer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI)-Therapie fortgeschritten waren. Die aufkommenden Daten zeigten ein medianes PFS von 8,9 Monaten bei L858R-Patienten, die bis zu sechs Zyklen behandelt wurden, verglichen mit 8,4 Monaten in der gesamten L858R-Kohorte. Das Unternehmen betonte ein außergewöhnlich sauberes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, das eine kürzlich von der FDA freigegebene Protokolländerung unterstützt, die die LP-300-Dosierung von sechs auf acht Zyklen verlängert.
Diese Ergebnisse sind bedeutsam für die NSCLC-Behandlungslandschaft, insbesondere für den L858R-Mutationssubtyp, der einen erheblichen Anteil der EGFR-mutierten Fälle ausmacht. Patienten, die unter TKI-Therapie fortschreiten, haben begrenzte Optionen, und die Daten deuten darauf hin, dass LP-300 einen sinnvollen Nutzen mit handhabbarer Toxizität bieten könnte. Die Verlängerung auf acht Zyklen könnte eine anhaltende Krankheitskontrolle ermöglichen und möglicherweise die Ergebnisse für diese schwer zu behandelnde Population verbessern.
Lantern Pharma nutzt seine proprietäre RADR-Plattform, ein KI- und maschinelles Lernsystem, um die Onkologie-Wirkstoffentwicklung zu optimieren. Die klinische Pipeline des Unternehmens umfasst LP-184 (Acylfulven), LP-284 (eine TC-NER-gerichtete Verbindung für hämatologische und solide Tumoren) und LP-300, das in der HARMONIC-Phase-2-Studie bei Nie-Raucher-Patienten mit rezidiviertem fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom nach TKI-Behandlung evaluiert wird. LP-184 wird auch für pädiatrische ZNS-Krebserkrankungen über Starlight Therapeutics, die hundertprozentige, auf ZNS fokussierte Tochtergesellschaft von Lantern, entwickelt.
Darüber hinaus hat Lantern mitZeta.ai kommerziell eingeführt, eine multi-agentische KI-Co-Scientist-Plattform, die als abonnementbasiertes Forschungstool für die globale biomedizinische und Wirkstoffentwicklungsgemeinschaft verfügbar ist und eine neue Einnahmequelle für das Unternehmen darstellt. Lantern betreibt ein KI-Kompetenzzentrum in Bengaluru, Indien, und hat seinen Hauptsitz in Dallas, Texas.
Die aktualisierten HARMONIC-Studiendaten unterstreichen das Potenzial der KI-gesteuerten Präzisionsonkologie, Patientensubgruppen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von zielgerichteten Therapien profitieren. Für die Branche könnte dieser Ansatz die Studienkosten senken und die Entwicklungszeiten verkürzen. Für Patienten mit EGFR-L858R-mutiertem NSCLC bieten die Ergebnisse Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse mit einem gut verträglichen Regime. Die Freigabe der FDA zur Verlängerung der Dosierung bestätigt das Sicherheitsprofil weiter und könnte die therapeutische Wirksamkeit verbessern.
Vollständige Details sind in der Pressemitteilung unter https://ibn.fm/uaAUc verfügbar. Weitere Informationen zu Lantern Pharma finden Sie im Newsroom unter https://ibn.fm/LTRN.
