Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) gab eine strategische Zusammenarbeit mit Bayer bekannt, um seinen führenden Antikörper-Kandidaten ENV-105 (Carotuximab) in Kombination mit Bayers XOFIGO (Radium-223-Dichlorid) zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) mit Knochenbeteiligung zu evaluieren. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, einen kritischen ungedeckten medizinischen Bedarf bei fortgeschrittenem Prostatakrebs zu decken, indem sie Behandlungsresistenzen adressiert.
ENV-105 ist ein erstklassiger CD105/BMP-Signalweg-Inhibitor, der entwickelt wurde, um Krebs-Arzneimittelresistenzen zu überwinden. Er wird derzeit in klinischen Studien der Phase 1 und Phase 2 evaluiert. Zwischenergebnisse der Phase 2, die das Unternehmen zuvor veröffentlichte, zeigten ein medianes progressionsfreies Überleben von mehr als 13 Monaten bei Prostatakrebspatienten. XOFIGO ist das einzige von der FDA zugelassene Alpha-emittierende Radiopharmakon für symptomatische Knochenmetastasen in dieser Patientenpopulation.
Die Zusammenarbeit wird untersuchen, ob ENV-105 die Ansprechraten auf XOFIGO verbessern und verlängern kann, indem es CD105 angreift, ein Protein, das mit Behandlungsresistenz nach Androgenrezeptorhemmung und Strahlentherapie in Verbindung gebracht wird. Präklinische Studien haben gezeigt, dass ENV-105 Tumore wieder für Strahlung sensibilisieren kann, und das Management glaubt, dass die Kombinationstherapie mit XOFIGO eine dauerhaftere Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs bieten könnte.
Diese Nachricht ist von Bedeutung, da Prostatakrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Männern ist und metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs mit Knochenmetastasen nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten bietet. Die Möglichkeit, Arzneimittelresistenzen zu überwinden und die Behandlungsergebnisse zu verbessern, könnte erhebliche Auswirkungen auf Patienten, das Onkologiefeld und die pharmazeutische Industrie haben. Im Erfolgsfall könnte diese Kombinationstherapie einen neuen Behandlungsstandard für diese schwer zu behandelnde Erkrankung setzen.
Kairos Pharma hat seinen Sitz in Los Angeles, Kalifornien, und konzentriert sich auf onkologische Therapeutika unter Verwendung von Strukturbiologie, um Arzneimittelresistenzen und Immunsuppression zu adressieren. ENV-105 zielt auf CD105 ab, einen wichtigen Treiber von Resistenz und Krankheitsrückfall als Reaktion auf die Standardtherapie. Der Antikörper soll Arzneimittelresistenzen umkehren und die Wirksamkeit von Standardtherapien bei mehreren Krebsarten wiederherstellen. Derzeit befindet sich ENV-105 in einer Phase-2-Studie für kastrationsresistenten Prostatakrebs und einer Phase-1-Studie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom. Zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung wurde ENV-105 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration oder einer anderen vergleichbaren ausländischen Regulierungsbehörde nicht als sicher oder wirksam zugelassen.
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