Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0), ein onkologisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab die Ernennung von Helen Middleton zur General Counsel und David Browning zum Vice President of Clinical Operations bekannt. Diese Ergänzungen des Führungsteams sind Teil der Vorbereitungen des Unternehmens auf einen geplanten Börsengang an einer US-Wertpapierbörse und die nächste Phase der klinischen Entwicklung seines Hauptkandidaten L-DOS47.
Das Unternehmen treibt L-DOS47 durch LDOS007 voran, eine geplante Phase-IB/Randomisierte Phase-II-Studie bei Erstlinienpatienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Helix baut außerdem die rechtliche, governancebezogene und operative Infrastruktur auf, die für das Wachstum erforderlich ist. "Die nächste Phase der Evolution von Helix erfordert ein anderes Unternehmen als das, das wir vor zwei Jahren aufgebaut haben", sagte Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer. "Während wir uns auf den geplanten Börsengang an einer US-Wertpapierbörse vorbereiten und L-DOS47 in die nächste Phase der klinischen Entwicklung bringen, stärken wir bewusst jeden Teil der Organisation."
Mehrling betonte die Fortschritte des Unternehmens auf seinem Kapitalmarkt-Fahrplan und verwies auf die Vorbereitung eines Basisprospekts und den Abschluss der Prüferprüfung für die Finanzergebnisse des zweiten Quartals. "Helen und David sind außergewöhnliche Ergänzungen für Helix. Helen bringt jahrzehntelange Erfahrung in der Bewältigung rechtlicher und governancebezogener Herausforderungen wachsender Life-Sciences-Unternehmen mit, während David erfolgreich komplexe globale Onkologieprogramme von der Planung bis zur Umsetzung geleitet hat", fügte er hinzu.
Helen Middleton, eine qualifizierte Life-Sciences-Anwältin und registrierte klinische Apothekerin, verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung aus Positionen bei Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen und Abcam. Zuletzt war sie als Rechtsberaterin für Kyowa Kirin International tätig. Als General Counsel wird sie die Rechtsabteilung, Governance, Compliance und strategische Transaktionen leiten. "Die spannendsten Möglichkeiten in der Biopharmabranche entstehen, wenn starke Wissenschaft mit starker Umsetzung einhergeht. Helix hat einen wichtigen Punkt in seiner Entwicklung erreicht, und ich freue mich darauf, beim Aufbau des rechtlichen und governancebezogenen Rahmens zu helfen, der die klinischen und unternehmerischen Ambitionen des Unternehmens unterstützt", sagte Middleton.
David Browning, mit über 30 Jahren Erfahrung in der globalen klinischen Entwicklung, hat mehr als 30 klinische Studien der Phasen I-III in verschiedenen onkologischen Indikationen und therapeutischen Modalitäten betreut, darunter Immuntherapien, zielgerichtete Therapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. Seine Karriere umfasst Positionen in Biotechnologie-, Pharma-, Auftragsforschungsorganisationen und der Wissenschaft. Als Vice President of Clinical Operations wird er die operative Planung und Durchführung der klinischen Programme von Helix leiten, einschließlich LDOS007. "Die bevorstehende Gelegenheit für Helix ist überzeugend. Das Unternehmen hat eine vielversprechende klinische Grundlage für L-DOS47 geschaffen, und ich freue mich darauf, die nächste Entwicklungsphase mit der operativen Exzellenz umzusetzen, die erforderlich ist, um dieses Programm voranzubringen und letztendlich den Patienten zugutekommen zu lassen", erklärte Browning.
Diese Ernennungen sind ein Meilenstein in der Vorbereitung von Helix auf die nächste Phase der klinischen Entwicklung und Kapitalmarktumsetzung. Die Pipeline des Unternehmens wird von L-DOS47 angeführt, einem Tumor Defense Breaker-Antikörper-Enzym-Konjugat, das darauf ausgelegt ist, CEACAM6-exprimierende Tumore für eine erhöhte Therapieempfindlichkeit zu präparieren. L-DOS47 hat Phase-Ib-Studien bei NSCLC abgeschlossen und teilt seine Targeting-Grundlage mit den bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten der nächsten Generation von Helix, die sich in der Entdeckungsphase befinden. Darüber hinaus treibt Helix zwei prä-IND-Kandidaten voran: LEUMUNA, einen oralen Immuncheckpoint-Modulator für Leukämierückfälle nach Transplantation, und GEMCEDA, ein orales Gemcitabin-Prodrug mit einer Bioverfügbarkeit, die mit intravenöser Verabreichung vergleichbar ist. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.helixbiopharma.com/.
Die Ernennungen stärken die Fähigkeit von Helix, seine klinischen, unternehmerischen und kapitalmarktbezogenen Ziele zu erreichen, während das Unternehmen darauf abzielt, langfristigen Wert für Patienten und Aktionäre zu schaffen.
