Helix BioPharma Corp. (TSX:HBP, OTC PINK:HBPCD, FRANKFURT:HBP0), ein klinisches Onkologieunternehmen, hat seine ungeprüften Zwischenabschlüsse für die drei und neun Monate bis zum 30. April 2026 veröffentlicht. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 671.000 $ für die drei Monate bis zum 30. April 2026, eine deutliche Verbesserung gegenüber dem Verlust von 1,544 Millionen $ im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Für den Neunmonatszeitraum betrug der Nettoverlust 2,374 Millionen $, verglichen mit 4,255 Millionen $ im Vorjahr.
Die Reduzierung des Nettoverlusts war hauptsächlich auf gesunkene Forschungs- und Entwicklungskosten nach Abschluss der klinischen Studie LDOS006 zurückzuführen, teilweise ausgeglichen durch höhere Betriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Buchhaltungs-, Steuer-, Rechts- und Beratungskosten. Der Verlust pro Stammaktie betrug 0,01 $ für das Quartal und 0,03 $ für den Neunmonatszeitraum, verglichen mit 0,03 $ bzw. 0,08 $ in den entsprechenden Vorjahreszeiträumen.
Die Liquiditätsposition von Helix verbesserte sich erheblich: Der Kassenbestand belief sich am 30. April 2026 auf 2,842 Millionen $, gegenüber nur 65.000 $ am 31. Juli 2025. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf Bareinnahmen in Höhe von 3,673 Millionen $ aus einer Privatplatzierung ungesicherter wandelbarer Schuldverschreibungen zurückzuführen. Die nach Quartalsende begebenen Schuldverschreibungen tragen einen jährlichen Zinssatz von 25 %, sind am 27. Juli 2027 fällig und zu 1,42 $ pro Aktie in Stammaktien wandelbar. Zum Bilanzstichtag wurden die Erlöse als Anzahlungen für Bezugsrechte, eine kurzfristige Verbindlichkeit, verbucht, da die Schuldverschreibungen noch nicht ausgegeben worden waren.
Thomas Mehrling, MD, PhD, CEO von Helix, erklärte: „Seit Jahresbeginn lag unser Fokus auf der Sicherung des notwendigen Kapitals zur Unterstützung der kurzfristigen Betriebs- und Entwicklungsziele von Helix. Mit dem erfolgreichen Abschluss unserer jüngsten Privatplatzierung haben wir erhebliche Fortschritte bei unserem Ziel erzielt, eine operative Reichweite von etwa zwölf Monaten zu schaffen. Diese Finanzierung stärkt unsere Fähigkeit, unsere strategischen Prioritäten umzusetzen, einschließlich der laufenden Vorbereitungen für eine Börsennotierung in den USA, während wir daran arbeiten, den Zugang zu Kapital zu erweitern, L-DOS47 in die Klinik zu bringen und langfristigen Shareholder Value zu schaffen.“
Das Unternehmen bewertet weiterhin Finanzierungs- und Kapitalmarktalternativen, darunter die Zusammenarbeit mit Rechtsberatern an einem Basisprospekt und Gespräche mit Investmentbanking-Partnern. Helix prüft auch Möglichkeiten, seinen Anlegerkreis zu erweitern und den Zugang zu den US-Kapitalmärkten zu erhöhen, möglicherweise durch eine zukünftige Notierung an einer US-Wertpapierbörse.
Die Pipeline von Helix wird angeführt von Tumor Defense Breaker L-DOS47, einem klinischen Antikörper-Enzym-Konjugat, das auf CEACAM6-exprimierende Tumore abzielt. Das Unternehmen entwickelt außerdem die präklinischen Kandidaten LEUMUNA und GEMCEDA weiter. Die Zwischenberichte sind auf SEDAR+ unter www.sedarplus.ca und auf der Unternehmenswebsite unter https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/ verfügbar.
Die verbesserten Finanzergebnisse und die gestärkte Liquidität bieten Helix eine solidere Grundlage, um seine klinischen Programme und strategischen Initiativen voranzutreiben, was möglicherweise Patienten mit schwer behandelbaren Krebserkrankungen zugutekommt und Mehrwert für Aktionäre schafft.
