GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, hat heute die wachsende strategische Relevanz seines Gedeptin-Immunonkologie-Programms in der sich entwickelnden Landschaft der Kombinationsimmuntherapie und Checkpoint-Inhibitor-Verstärkung hervorgehoben. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass Gedeptins einzigartiger Mechanismus der lokalen Tumorzerstörung in Kombination mit Immunaktivierung es in die Lage versetzt, immunologisch kalte Tumoren zu behandeln, die oft resistent gegen Checkpoint-Inhibitoren sind.
Checkpoint-Inhibitoren, die auf PD-1 und PD-L1 abzielen, haben die Krebsbehandlung revolutioniert, aber viele solide Tumoren sprechen aufgrund immunsuppressiver Tumormikroumgebungen, unzureichender Immunzellinfiltration und unvollständiger Tumorantigenerkennung nicht ausreichend an. Onkologen konzentrieren sich zunehmend auf Kombinationsansätze, um die Ansprechraten zu verbessern und die Dauerhaftigkeit des Nutzens zu verlängern. David Dodd, Vorstandsvorsitzender und CEO von GeoVax, erklärte: 'Die moderne Immunonkologie verlagert sich zunehmend hin zu Kombinationsstrategien, die darauf abzielen, die Wirksamkeit von Checkpoint-Inhibitoren bei breiteren Patientengruppen zu verbessern. Wir glauben, dass Gedeptin direkt diesem Trend folgt, indem es nicht nur als lokale Tumortherapie fungiert, sondern als potenzielle Immunsensibilisierungsplattform.'
Gedeptins Plattform zeichnet sich aus durch einen tumoragnostischen Wirkmechanismus unabhängig von Tumorhistologie oder Proliferationsrate, einen starken Bystander-Effekt, der benachbarte Tumorzellen zerstört, auch wenn nur ein Teil direkt transduziert wird, Umbau der Tumormikroumgebung und Immunaktivierung, potenzielle Checkpoint-Sensibilisierung zur Unterstützung von Kombinationsstrategien mit PD-1- und PD-L1-Inhibitoren sowie Kompatibilität mit bildgesteuerten und intratumoralen Verabreichungsansätzen bei mehreren soliden Tumorentitäten.
Der führende Entwicklungsschwerpunkt von GeoVax für Gedeptin ist eine geplante neoadjuvante Kombinationsstudie bei rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC), in der intratumorales Gedeptin zusammen mit einer auf PD-1 abzielenden Immuntherapie bei Patienten evaluiert wird, die für eine kurative Operation in Frage kommen. Die Studie soll das pathologische Ansprechen, die Modulation von Immun-Biomarkern und frühe Signale für ein ereignisfreies Überleben bewerten. Herr Dodd fügte hinzu: 'Im onkologischen Bereich wird zunehmend erkannt, dass dauerhafte Checkpoint-Inhibitor-Reaktionen eine direkte Modulation der Tumormikroumgebung zusätzlich zur Checkpoint-Blockade erfordern können.'
Über Kopf-Hals-Krebs hinaus glaubt GeoVax, dass Gedeptin eine breitere Anwendbarkeit bei soliden Tumoren haben könnte, die durch etablierte Checkpoint-Inhibitor-Behandlungsparadigmen, unvollständige Ansprechdauer, immunsupprimierte Tumormikroumgebungen und mindestens eine für intratumorale oder bildgesteuerte Verabreichung geeignete Läsion gekennzeichnet sind. Mögliche zukünftige Tumorziele, die evaluiert werden, umfassen Melanom, triple-negativen Brustkrebs, Hautmalignome und weitere metastasierte solide Tumorentitäten.
Gedeptin ist die proprietäre Plattform von GeoVax für die gengerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT). Sie verwendet einen nicht-replizierenden adenoviralen Vektor, um Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) in Tumorgewebe einzuschleusen. Nach Verabreichung von Fludarabin wandelt das PNP-Enzym das Prodrug in ein potentes lokal zytotoxisches Mittel um, das Tumorzellen zerstört und gleichzeitig immunaktivierende Signale erzeugt. GeoVax treibt die Entwicklungspläne voran, um Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich Pembrolizumab, zu evaluieren, mit dem Ziel, die antitumorale Immunaktivierung zu verstärken und die therapeutische Anwendbarkeit bei mehreren soliden Tumorentitäten zu erweitern.
Weitere Informationen über GeoVax und seine Programme finden Sie unter www.geovax.com.
