GeoVax Labs, Inc., ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, hat endgültige Vereinbarungen für ein registriertes Direktangebot zu Marktpreisen gemäß Nasdaq-Regeln getroffen. Das Unternehmen wird 432.902 Aktien seiner Stammaktien zu einem Preis von 2,31 US-Dollar pro Aktie verkaufen, wobei die Bruttoerlöse vor Abzug der Platzierungsprovisionen und anderer Angebotskosten voraussichtlich etwa 1 Million US-Dollar betragen werden. Der Abschluss wird voraussichtlich um den 17. Februar 2026 erfolgen, vorbehaltlich der üblichen Bedingungen.
In einer gleichzeitigen Privatplatzierung wird GeoVax nicht registrierte Warrants der Serie A-1 und Serie A-2 ausgeben, die jeweils den Kauf von bis zu 432.902 Stammaktien zum gleichen Ausübungspreis von 2,31 US-Dollar pro Aktie ermöglichen. Diese Warrants werden nach Genehmigung durch die Aktionäre ausübbar, wobei die Warrants der Serie A-1 fünf Jahre nach Genehmigung und die der Serie A-2 zwei Jahre nach Genehmigung auslaufen. Das Unternehmen hat außerdem bestehende Warrants aus Juli 2025 geändert und deren Ausübungspreis von 4,35 US-Dollar auf 2,31 US-Dollar pro Aktie mit Wirkung zum Abschluss des Angebots gesenkt.
Die Nettomittel sollen dazu dienen, die Produktkandidaten von GeoVax durch Forschung und Entwicklung, Herstellung, klinische Studien und Betriebskapital voranzubringen. H.C. Wainwright & Co. fungiert als alleiniger Platzierungsagent für das Angebot. Die Aktien im registrierten Direktangebot werden im Rahmen einer zuvor bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Regalregistrierung angeboten. Elektronische Kopien des endgültigen Prospektergänzungsblatts und des begleitenden Prospekts können auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov abgerufen werden.
Diese Kapitalspritze unterstützt die führenden klinischen Programme von GeoVax, darunter GEO-CM04S1, einen COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation in drei Phase-2-Studien. Er wird als Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten, als Auffrischimpfung für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und als robusterer Booster für gesunde Personen evaluiert, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen geimpft wurden. Im Bereich Onkologie entwickelt das Unternehmen Gedeptin®, eine onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, die kürzlich eine Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumore abgeschlossen hat. Zudem arbeitet GeoVax an einem Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken und plant, auf Basis jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA direkt mit Phase-3-Studien zu beginnen.
Das Angebot unterstreicht die Finanzierungsstrategien, die Biotechnologieunternehmen angesichts hoher Forschungskosten zur Aufrechterhaltung der klinischen Entwicklung einsetzen. Für Investoren und den Gesundheitssektor verdeutlicht es das Engagement von GeoVax, ungedeckten medizinischen Bedarf bei Infektionskrankheiten und Onkologie zu adressieren. Der Fokus des Unternehmens auf immungeschwächte Bevölkerungsgruppen und neuartige Therapieansätze könnte die zukünftige Landschaft von Impfstoffen und Krebsbehandlungen beeinflussen, sofern die Studienergebnisse erfolgreich sind und regulatorische Zulassungen erteilt werden. Weitere Details zu den Technologien und klinischen Studien von GeoVax sind unter https://www.geovax.com verfügbar.
