Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) treibt einen neuartigen therapeutischen Ansatz für das kutane T-Zell-Lymphom durch die Entwicklung von HyBryte, auch bekannt als synthetisches Hypericin, voran. Das kutane T-Zell-Lymphom wird von Klinikern als einer der am schwierigsten frühzeitig zu diagnostizierenden Krebsarten anerkannt, was erhebliche Herausforderungen für Patienten und Gesundheitsdienstleister in einem schwierigen diagnostischen und therapeutischen Umfeld darstellt.
HyBryte stellt eine sichtlichtaktivierte photodynamische Therapie dar, die speziell für die Behandlung von CTCL im Frühstadium entwickelt wurde. Im Gegensatz zu herkömmlichen UV-basierten Phototherapien, die bei kumulativer Exposition langfristige Sicherheitsrisiken bergen können, wird HyBryte durch sichtbares Licht im Rot-Gelb-Spektrum aktiviert. Dieser Mechanismus ermöglicht eine gezielte Behandlung der malignen T-Zellen in der Haut, während das umliegende gesunde Gewebe geschont wird, wodurch potenziell kritische Sicherheitsbedenken bei bestehenden Therapien adressiert werden.
Von Soligenix gemeldete klinische Daten zeigen, dass HyBryte statistisch signifikante Wirksamkeit bei der Reduktion von CTCL-Läsionen bei Patienten mit Frühstadium-Erkrankung demonstriert hat. Das spezialisierte BioTherapeutics-Geschäftssegment des Unternehmens entwickelt HyBryte als neuartige photodynamische Therapie mit sicherem sichtbarem Licht und strebt eine potenzielle Kommerzialisierung an. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine weltweite Kommerzialisierung zu unterstützen.
Soligenix ist ein Biopharma-Unternehmen in der Spätphase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Die Entwicklungsprogramme des Unternehmens in diesem Geschäftssegment umfassen auch die Erweiterung von synthetischem Hypericin auf Psoriasis, die First-in-Class-Technologie des Unternehmens zur Regulierung der angeborenen Abwehr, Dusquetid zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs sowie weitere Anwendungen bei Morbus Behçet.
Das Unternehmen unterhält ein Geschäftssegment für öffentliche Gesundheitslösungen, das Entwicklungsprogramme für RiVax, seinen Kandidaten für einen Rizin-Toxin-Impfstoff, sowie Impfstoffprogramme gegen Filoviren wie Marburg und Ebola und CiVax, den Impfstoffkandidaten des Unternehmens zur Prävention von COVID-19, umfasst. Die Entwicklung der Impfstoffprogramme von Soligenix beinhaltet die Nutzung seiner proprietären Hitzestabilisierungs-Plattformtechnologie ThermoVax. Dieses Geschäftssegment wurde durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, der Defense Threat Reduction Agency und der Biomedical Advanced Research and Development Authority unterstützt.
Weitere Informationen zu den Entwicklungen des Unternehmens finden Sie unter https://www.Soligenix.com. Zusätzliche Nachrichten und Updates zu SNGX sind über spezialisierte Finanzkommunikationsplattformen verfügbar, die Drahtqualität-Pressemitteilungs-Syndikation für börsennotierte Unternehmen und die Investment-Community bereitstellen.
