Profound Medical Corp. hat eine registrierte Direktplatzierung von 5.142.870 Stammaktien zu einem Preis von 7,00 US-Dollar pro Aktie abgeschlossen, was Bruttoerlöse von etwa 36 Millionen US-Dollar vor Gebühren und Ausgaben generiert. Die Platzierung, die keine Optionsscheine umfasste, wurde von auf das Gesundheitswesen spezialisierten Investoren zusammen mit bestehenden Aktionären angeführt. Konik Capital Partners, LLC, eine Abteilung von T.R. Winston and Company, LLC, fungierte als alleiniger Platzierungsagent für die Transaktion.
Das Unternehmen beabsichtigt, die Nettomittel für den Ausbau von Vertriebs- und Marketingaktivitäten, Betriebskapital, Forschung und Entwicklung, strategische Transaktionen und allgemeine Unternehmenszwecke einzusetzen. Diese Kapitalspritze ist bedeutend für ein medizintechnisches Unternehmen in der kommerziellen Phase, das sich auf die Entwicklung KI-gestützter, MRT-geführter, schnittfreier Therapien zur Gewebeablation konzentriert. Profounds Flaggschiff-Technologie TULSA-PRO kombiniert Echtzeit-MRT, KI-optimierte Planung, robotergesteuerte transurethrale Ultraschallanwendung und geschlossene Regelkreise zur Temperaturkontrolle. Das damit verbundene TULSA-Verfahren ist als Standardbehandlung für das gesamte Spektrum der Prostataerkrankungen konzipiert, einschließlich verschiedener Risikostufen von Prostatakrebs, benigner Prostatahyperplasie und Salvage-Therapie bei strahlenrezidiviertem lokalisiertem Prostatakrebs.
Die klinischen Auswirkungen dieser Finanzierung sind erheblich, da sie eine breitere Kommerzialisierung eines Verfahrens ermöglicht, das die Harnkontinenz und sexuelle Funktion erhält, während gezieltes Gewebe durch präzise Schallabsorptions-Technologie auf 55-57°C erhitzt wird. Als „Einmal-und-fertig“-Verfahren, das keine Schnitte oder Strahlung erfordert, kann TULSA in einer einzigen Sitzung von wenigen Stunden durchgeführt werden, passt sich nahezu allen Prostataformen und -größen an, verursacht keine Blutungen, erfordert keinen Krankenhausaufenthalt und ermöglicht typischerweise eine schnelle Genesung. Das TULSA-PRO-System verfügt über die CE-Kennzeichnung, die Zulassung von Health Canada und die 510(k)-Freigabe der US-amerikanischen Food and Drug Administration.
Profound vermarktet auch die Sonalleve-Therapieplattform, die CE-gekennzeichnet ist für die Behandlung von Uterusmyomen, Adenomyose, Schmerzlinderung bei Knochenmetastasen, Desmoidtumoren und Osteoidosteomen. Diese Plattform verfügt über die Zulassung der chinesischen National Medical Products Administration für Uterusmyome und FDA-Zulassung gemäß einer Humanitarian Device Exemption für Osteoidosteome. Das Unternehmen erkundet zusätzliche Behandlungsmärkte für Sonalleve, wie nicht-invasive Ablation von Bauchkrebs und Hyperthermie für die Krebstherapie. Weitere Informationen zu den Technologien des Unternehmens finden Sie unter https://profoundmedical.com/.
Die erfolgreiche Platzierung in Höhe von 36 Millionen US-Dollar signalisiert starkes Anlegervertrauen in Profounds Technologieportfolio und Wachstumsstrategie. Für die Medizintechnikbranche unterstreicht diese Entwicklung die fortgesetzte Investition in minimalinvasive, bildgeführte Therapielösungen, die darauf abzielen, Patientenergebnisse zu verbessern und Belastungen für das Gesundheitssystem zu reduzieren. Der Ausbau der Vertriebs- und Marketingbemühungen, der durch dieses Kapital finanziert wird, könnte die Verbreitung dieser Technologien beschleunigen, potenziell neue Behandlungsoptionen für Patienten weltweit bieten und Profound wettbewerbsfähiger im sich wandelnden Umfeld der Präzisionsmedizin positionieren.
