BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX), ein Entwickler von Behandlungsprogrammen für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, gab bekannt, dass seine Stammaktien aufgrund einer technischen Zulassungsfrage im Zusammenhang mit den OTCQB-Anforderungen an den öffentlichen Streubesitz vom OTCQB Venture Market zum OTCID Market wechseln werden. Das Unternehmen betonte, dass dieser Übergang nicht auf Verstöße gegen seine Berichterstattungspflichten bei der Securities and Exchange Commission zurückzuführen ist, und wies darauf hin, dass es alle periodischen Berichts- und Offenlegungspflichten weiterhin einhält.
Die OTC Markets Group führte den OTCID Market im Juli 2025 als Teil umfassender struktureller Aktualisierungen der US-amerikanischen Over-the-Counter-Aktienmärkte ein und ersetzte damit die frühere Pink-„Current Information“-Kategorie durch einen Basismarkt für Offenlegungen für Emittenten, die aktuelle Informationen veröffentlichen und eine Managementzertifizierung bereitstellen. BioCorRx ist seit etwa 14 Jahren ein vollständig berichtendes öffentliches Unternehmen und beabsichtigt, seine etablierte Transparenz gegenüber den Aktionären beizubehalten.
Um die Anforderung an den öffentlichen Streubesitz zu erfüllen und die Berechtigung zur Rückkehr zur Notierung am OTCQB Venture Market zu unterstützen, plant BioCorRx, eine Form S-1-Resale-Registrierungserklärung bei der SEC einzureichen. Das Unternehmen stellte klar, dass es von dieser Einreichung keine Kapitalbeschaffung oder Erlöse erwartet, wies jedoch darauf hin, dass nicht garantiert werden kann, dass die Registrierungserklärung für wirksam erklärt wird oder dass das Unternehmen die OTCQB-Notierung zurückerlangt oder beibehält.
Das Unternehmen erwartet keine Änderungen der Geschäftstätigkeit oder der SEC-Berichterstattungspflichten aufgrund des Wechsels der Notierungsebene. Aktionäre können weiterhin auf die Unternehmensunterlagen über die Website der SEC unter https://www.sec.gov zugreifen, wobei keine Unterbrechungen bei der Berichterstattung oder der Verfügbarkeit öffentlicher Offenlegungen erwartet werden.
BioCorRx agiert über mehrere Behandlungsprogramme und Tochtergesellschaften, die bedeutende öffentliche Gesundheitsprobleme angehen. Das Beat Addiction Recovery-Programm des Unternehmens kombiniert proprietäre kognitiv-behaviorale Therapiemodule mit Peer-Support über eine mobile App und ärztlich verschriebene Medikamente. Das UnCraveRx-Gewichtsreduktionsprogramm umfasst eine medikamentenunterstützte Behandlung mit Zugang zu Wellness-Spezialisten. Weitere Informationen sind unter https://www.uncraverx.com verfügbar.
Über die Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc. konzentriert sich das Unternehmen auf die pharmazeutische Kommerzialisierung und Entwicklung, einschließlich LUCEMYRA (Lofexidin), eines von der FDA zugelassenen Medikaments zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen bei Erwachsenen. Die Tochtergesellschaft entwickelt auch BICX104, ein experimentelles implantierbares Naltrexon-Pellet-Programm, dessen Forschung vom National Institute On Drug Abuse der National Institutes of Health unter der Fördernummer U01DA059994 unterstützt wird. Weitere Informationen über das Unternehmen und seine Pipeline sind unter https://www.BioCorRx.com verfügbar.
Die Arbeit des Unternehmens adressiert erhebliche öffentliche Gesundheitsbedürfnisse, darunter Methamphetamin-Konsumstörungen, von denen weltweit Millionen betroffen sind, und Opioid-Konsumstörungen, eine chronische Erkrankung mit schwerwiegenden Folgen wie Behinderung und Mortalität. Die Weltgesundheitsorganisation berichtete 2024, dass weltweit jeder achte Mensch an Adipositas lebt, und schätzte, dass die globale Adipositas-Krise bis 2035 über 4 Milliarden Menschen betreffen könnte, wobei die Gesundheitskosten für damit verbundene Erkrankungen wie Herzkrankheiten, Schlaganfall, Krebs und Typ-2-Diabetes möglicherweise 4 Billionen US-Dollar erreichen könnten.
LUCEMYRA, eine orale Tablette, die die Noradrenalin-Freisetzung reduziert, um neurochemische Überreaktionen zu unterdrücken, die Opioid-Entzugssymptome verursachen, ist zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen zur Erleichterung eines abrupten Opioid-Absetzens bei Erwachsenen indiziert. Klinische Studien zeigten eine reduzierte Entzugsschwere im Vergleich zu Placebo. Das Medikament birgt wichtige Sicherheitsaspekte, einschließlich möglichen niedrigen Blutdrucks, verlangsamter Herzfrequenz und Ohnmachtsrisiken. Patienten wird empfohlen, vermutete Nebenwirkungen über geeignete Kanäle zu melden, einschließlich der FDA unter https://www.fda.gov/medwatch.
Diese Ankündigung des Marktübergangs erfolgt, während BioCorRx weiterhin Behandlungen für Substanzgebrauchsstörungen und verwandte Erkrankungen entwickelt, die bedeutende globale Bevölkerungsgruppen betreffen, und dabei sein Engagement für regulatorische Compliance und Aktionärstransparenz trotz technischer Marktzulassungsanforderungen aufrechterhält.
