GeoVax Labs, Inc., ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office einen Zulassungsbescheid für die US-Patentanmeldung Nr. 17/888,131 mit dem Titel „Rekombinantes modifiziertes Vaccinia Ankara (rMVA), das Spike-, Membran- und Hüllproteine von SARS-CoV-2 exprimiert“ erteilt hat. Dieses Patent schützt das neuartige Impfstoffdesign des Unternehmens, das seine proprietäre Modified Vaccinia Ankara-Plattform nutzt, um drei wichtige Strukturproteine des SARS-CoV-2-Virus – Spike, Membran und Hülle – zu liefern, anstatt sich wie aktuelle mRNA-Impfstoffe ausschließlich auf das Spike-Protein zu verlassen.
Durch die Einbeziehung mehrerer Antigene ist der GeoVax-Impfstoff darauf ausgelegt, eine breitere und länger anhaltende Immunantwort auszulösen, die möglicherweise auch dann den Schutz aufrechterhält, wenn das Virus sich weiterentwickelt. Dieser Ansatz stellt einen bedeutenden Unterschied zu Einzelantigen-Impfstofftechnologien dar, die die COVID-19-Reaktion bisher dominiert haben. Die Patentzulassung stärkt das geistige Eigentumsportfolio von GeoVax für seine Multi-Antigen-MVA-Impfstoffplattform, die mehrere Programme zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten unterstützt.
David A. Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax, erklärte: „Diese Patentzulassung ist eine weitere Bestätigung unseres innovativen Ansatzes im Impfstoffdesign. Unser Ziel war es stets, über Einzelantigen-Liefertechnologien hinauszugehen, um breiteren, länger anhaltenden Schutz zu bieten – insbesondere für gefährdete Bevölkerungsgruppen wie Immunsupprimierte, die trotz weit verbreiteter Impfungen einem erheblichen Risiko ausgesetzt bleiben.“ Der Fokus des Unternehmens auf gefährdete Bevölkerungsgruppen schließt eine kritische Lücke im aktuellen Impfschutz, da immungeschwächte Personen oft schwächere Immunreaktionen auf bestehende Impfstoffe entwickeln.
Das neue Patent ergänzt den bestehenden Schutz von GeoVax für GEO-CM04S1, das sich derzeit in Phase-2-Studien mit verschiedenen Patientengruppen befindet. Dieselbe Technologieplattform bildet auch die Grundlage für GeoVax-Programme zur Bekämpfung von Pocken- und hämorrhagischen Fieberviren und unterstützt US-amerikanische und globale Bemühungen zur Ausweitung der Impfstoffproduktion und Pandemievorsorge. Dieser Multi-Krankheits-Ansatz positioniert das Unternehmen als potenziellen Beitrag zu einer breiteren Biodefense- und öffentlichen Gesundheitsinfrastruktur.
GEO-CM04S1 ist der duale Antigen-COVID-19-Impfstoffkandidat von GeoVax, der sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Immunantworten stimulieren soll. Der Impfstoff wird in mehreren Phase-2-Studien untersucht, unter anderem als Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten, als Auffrischimpfung für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und als langanhaltende Auffrischung für gesunde Erwachsene, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen geimpft wurden. Weitere Informationen zum aktuellen Stand der klinischen Studien und anderen Updates finden Sie unter https://www.geovax.com.
Die Auswirkungen dieser Patentzulassung gehen über COVID-19 hinaus und betreffen die künftige Pandemievorsorge. Durch die Entwicklung von Impfstoffplattformen, die mehrere Antigene liefern können, sind Unternehmen wie GeoVax möglicherweise besser in der Lage, auf neu auftretende virale Bedrohungen mit breiterem Schutz zu reagieren. Dieser Ansatz könnte die Notwendigkeit häufiger Impfstoffaktualisierungen bei Virusmutationen verringern und potenziell stabilere Langzeitlösungen für öffentliche Gesundheitssysteme weltweit bieten. Die Anwendung der Technologie auf andere Infektionskrankheiten deutet auf eine vielseitige Plattform hin, die für verschiedene Krankheitserreger angepasst werden könnte und einen strategischen Fortschritt in der Impfstoffentwicklungsmethodik darstellt.
