Oncotelic Therapeutics veröffentlicht Biomarker-Studie im International Journal of Molecular Sciences

Oncotelic Therapeutics, Inc. (OTCQB: OTLC) hat in Zusammenarbeit mit der Brush and Key Foundation die Veröffentlichung eines begutachteten Forschungsartikels im International Journal of Molecular Sciences mit dem Titel "Vergleichende Analyse des Tumormikromilieus für HCC und PDAC unter Verwendung von KMplotter" bekannt gegeben. Die Studie analysiert die prognostische Bedeutung der Biomarker DNMT3A und GMPS bei hepatozellulärem Karzinom (HCC) und duktalen Adenokarzinomen der Bauchspeicheldrüse (PDAC) unter Verwendung von Überlebens-, transkriptomischen und Tumormikromilieu-Daten von mehr als 7.000 Patienten.

Die Forschung zeigt, dass die Relevanz von Biomarkern stark kontextabhängig ist und durch Immunzusammensetzung, metabolische Reprogrammierung und angeborene Immunsignalwege geprägt wird. Diese Erkenntnis hat erhebliche Auswirkungen auf die Präzisionsonkologie und legt nahe, dass die Interpretation von Biomarkern das spezifische Tumormikromilieu berücksichtigen muss, anstatt sich auf universelle prognostische Werte zu verlassen. Die Studie hebt auch die Rolle strukturierter Mentorenprogramme für den Fortschritt in der translationalen Onkologieforschung hervor und betont den kollaborativen Charakter wissenschaftlicher Entdeckungen.

Oncotelic Therapeutics, das im November 2020 seinen Namen von Mateon Therapeutics, Inc. änderte, möchte sein umfangreiches Fachwissen in der onkologischen Arzneimittelentwicklung nutzen, um Behandlungsergebnisse und Überlebensraten von Krebspatienten zu verbessern, mit besonderem Schwerpunkt auf seltenen pädiatrischen Krebserkrankungen. Das Unternehmen verfügt über die Seltene-Kinderkrankheiten-Einstufung für Diffuses intrinsisches Ponsgliom (DIPG) durch OT-101, für Melanome durch CA4P und für Akute myeloische Leukämie (AML) durch OXi 4503. Oncotelic erwarb außerdem im November 2019 PointR Data Inc. und im vierten Quartal 2021 AL-101 für die intranasale Verabreichung von Apomorphin.

Das Unternehmen plant, AL-101 für die Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) zu entwickeln, bei der in den USA jährlich über 60.000 neue Patienten diagnostiziert werden und von der derzeit mehr als 1 Million Patienten betroffen sind, wobei bis 2030 ein Anstieg auf über 1,2 Millionen erwartet wird. Laut Statistiken von https://www.parkinson.org/Understanding-Parkinsons/Statistics leiden weltweit etwa 10 Millionen Menschen an dieser Krankheit. AL-101 wird auch für die Behandlung von Erektiler Dysfunktion (ED) entwickelt, von der laut einer in European Urology Focus veröffentlichten Studie 14,3-70% der Männer im Alter von 60 Jahren, 6,7-48% der Männer im Alter von 70 Jahren und 38% der Männer im Alter von 80 Jahren betroffen sind.

Da laut BMJ-Forschung etwa 30-35% der ED-Patienten nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen, ist AL-101 für die Behandlung von therapieresistenten ED-Patienten konzipiert. Über einen ähnlichen Wirkmechanismus wird AL-101 auch für die Behandlung von Sexueller Dysfunktion bei Frauen (FSD) entwickelt, von der etwa 40% der Frauen betroffen sind, wobei nur wenige Behandlungsoptionen verfügbar sind. Das einzige von der FDA zugelassene Medikament für Hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen weist erhebliche Einschränkungen auf, einschließlich Arzneimittelwechselwirkungen und einer schwarzen Warnhinweis bezüglich Alkoholkonsum, was einen dringenden Bedarf an wirksamen Therapien für FSD und HSDD schafft.

Die Veröffentlichung dieser Biomarker-Studie stellt einen wichtigen Beitrag zur Krebsforschungsmethodik dar und steht im Einklang mit Oncotelics übergreifender Mission, die therapeutische Entwicklung in mehreren Krankheitsbereichen voranzutreiben. Die Forschungsmethodik, die Daten von Tausenden von Patienten analysierte, bietet einen robusten Rahmen für zukünftige Biomarker-Studien in der Onkologie. Die Erkenntnisse über die kontextabhängige Bedeutung von Biomarkern könnten beeinflussen, wie Forscher klinische Studien konzipieren und Biomarker-Daten sowohl bei häufigen als auch bei seltenen Krebsarten interpretieren.