ABVC BioPharma erhält weitere 250.000 US-Dollar-Zahlung in Vitargus®-Lizenzvereinbarung mit potenziellem Wert von 93,5 Millionen US-Dollar

ABVC BioPharma hat eine weitere Zahlung von 250.000 US-Dollar von ForSeeCon Eye Corporation im Rahmen ihrer bestehenden Lizenzvereinbarung für ophthalmologische Medizinprodukte erhalten, wodurch sich die bisher erhaltenen Gesamtzahlungen auf 816.000 US-Dollar belaufen. Die Lizenzvereinbarung für Vitargus®, den experimentellen Glaskörperersatz von ABVC, hat einen potenziellen Gesamtwert von bis zu 93,5 Millionen US-Dollar, wenn man die Lizenzgebühr von 33,5 Millionen US-Dollar und die Lizenzgebührenobergrenze von 60 Millionen US-Dollar kombiniert.

Die Lizenzstruktur umfasst eine Vorauszahlung von 30 Millionen US-Dollar in ForSeeCon-Aktien, bewertet mit 6 US-Dollar pro Aktie, sowie eine Meilensteinzahlung von 3,5 Millionen US-Dollar, die 30 Tage nach Abschluss der nächsten Kapitalbeschaffungsrunde von ForSeeCon fällig wird. Zusätzlich beinhaltet die Vereinbarung Lizenzgebühren von 5 % des Nettoumsatzes, die vierteljährlich gezahlt und auf 60 Millionen US-Dollar begrenzt werden. Dieses erhebliche finanzielle Engagement spiegelt die potenzielle Marktbedeutung von Vitargus® im wachsenden Sektor für ophthalmologische Medizinprodukte wider.

Dr. Uttam Patil, CEO von ABVC, erklärte, dass die kumulierten Zahlungen eine bedeutende Unterstützung für die Weiterentwicklung der ophthalmologischen Programme des Unternehmens darstellen. Der Gesamtlizenzwert der Vereinbarung von bis zu 33,5 Millionen US-Dollar zeigt das langfristige Engagement von ForSeeCon für die Vitargus®-Technologie. Von Patil zitierte Branchenberichte deuten auf ein erhebliches Wachstumspotenzial im Markt für Glaskörperersatzmittel hin, der voraussichtlich von etwa 2,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 3,61 Milliarden US-Dollar bis 2032 anwachsen wird, was einer jährlichen Wachstumsrate von 6,3 % entspricht.

Der breitere Markt für ophthalmologische Medizinprodukte zeigt ein noch größeres Wachstumspotenzial und wird laut Marktforschung von Verified Market Research im gleichen Zeitraum voraussichtlich von 63 Milliarden US-Dollar auf über 95 Milliarden US-Dollar ansteigen. Diese Expansion spiegelt die steigende weltweite Nachfrage nach fortschrittlichen ophthalmologischen Behandlungen und Geräten wider.

ABVC stellte einen Vergleich zwischen Vitargus® und traditionellem Silikonöl, dem derzeitigen Standard-Glaskörperersatz, an. Im Gegensatz zu nicht abbaubarem Silikonöl, das durch eine Zweitoperation entfernt werden muss, ist Vitargus® ein bioresorbierbares Hydrogel, das sich allmählich ohne zusätzlichen chirurgischen Eingriff auflöst. Der Produktvergleich zeigt auch, dass Vitargus® eine normale postoperative Mobilität ermöglichen könnte, anstatt die bei Silikonölbehandlungen oft erforderliche Bauchlage zu benötigen. Traditionelles Silikonöl birgt potenzielle Langzeitprobleme wie Emulgierung und erhöhten Augeninnendruck, während frühe Daten zeigen, dass Vitargus® Biokompatibilität aufweist.

Ein Teil der erhaltenen Zahlungen wird den Aufbau des Ophthalmic Research and Quality Verification Laboratory von ABVC in der Nähe des Hsinchu Science Park in Taiwan unterstützen. Diese Einrichtung soll künftige klinische Bewertungen, KI-gestützte Bildanalysen und Produktqualitätsprüfungsinitiativen unterstützen. Das Labor steht für das Engagement von ABVC, die ophthalmologische Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten voranzutreiben, während das Unternehmen Vitargus® durch die klinische Entwicklung bringt.

Die klinischen Auswirkungen von Vitargus® könnten für Netzhautchirurgie-Patienten weltweit erheblich sein. Indem die Technologie die Notwendigkeit von Zweitoperationen beseitigt und postoperative Komplikationen möglicherweise reduziert, adressiert sie bedeutende ungedeckte Bedürfnisse in der vitreoretinalen Chirurgie. Wie in Branchenpublikationen wie Retina Today festgestellt, stellen aktuelle Silikonölbehandlungen verschiedene klinische Herausforderungen dar, die Glaskörperersatzmittel der nächsten Generation überwinden sollen.

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Medikamenten und einem Medizinprodukt in Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologien von Forschungseinrichtungen, darunter die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Das Unternehmen plant, entscheidende klinische Studien für Vitargus® durch globale Partnerschaften durchzuführen, um die Technologie für eine potenzielle internationale Markteinführung zu positionieren.