ABVC BioPharma betont Sicherheit pflanzenbasierter ADHS-Kandidaten angesichts wachsender Bedenken zu psychiatrischer Polypharmazie

ABVC BioPharma, Inc. hat die wachsenden Bedenken hinsichtlich psychiatrischer Polypharmazie bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) angesprochen, indem es den sicherheitsorientierten Ansatz seines pflanzenbasierten Wirkstoffkandidaten ABV-1505 betont. Aktuelle Medienberichte haben einen zunehmenden Trend aufgezeigt, bei dem Kinder und Jugendliche, die mit ADHS-Medikamenten beginnen, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung später häufiger zusätzliche psychiatrische Arzneimittelverordnungen erhalten. Dies wirft Fragen zu langfristigen Behandlungsstrategien und Sicherheitsaspekten auf.

Das ADHS-Programm des Unternehmens konzentriert sich auf ABV-1505, einen botanischen Extrakt aus Polygala tenuifolia, der sich von herkömmlichen Stimulanzien- oder Amphetamin-basierten Therapien unterscheidet. Laut ABVC ist ABV-1505 pflanzenbasiert, nicht stimulierend, zeigt keine Anzeichen von Sucht oder Abhängigkeit und hat in klinischen Studien keine arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gezeigt. Der Kandidat ist darauf ausgelegt, die Wahrscheinlichkeit einer Eskalation zu Mehrfach-Arzneimittelregimen in der Psychiatrie potenziell zu verringern.

ABV-1505 hat eine Phase-II-Studie an der University of California, San Francisco, abgeschlossen, die im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen auf ADHS-Bewertungsskalen zeigte. Die Behandlung wurde gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden Sicherheitsbedenken beobachtet. Das Unternehmen bereitet in Zusammenarbeit mit globalen Partnern die nächste Phase der klinischen Entwicklung vor.

Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer von ABVC, erklärte, dass die wachsenden Bedenken hinsichtlich der langfristigen Belastung durch psychiatrische Medikamente den Bedarf an sichereren, nicht stimulierenden und nicht gewohnheitsbildenden ADHS-Behandlungsoptionen unterstreichen. Er wies darauf hin, dass viele Familien nach Therapien suchen, die ADHS-Symptome lindern können, ohne das Risiko zusätzlicher psychiatrischer Medikamente im späteren Leben zu erhöhen.

Aktuelle Medienberichte, darunter Artikel von The Wall Street Journal, haben Aufmerksamkeit auf dieses aufkommende Problem gelenkt. Der Wall Street Journal-Artikel bezog sich auf mehrere anekdotische Berichte von Personen, die in jungen Jahren mit ADHS-Medikamenten begannen und im Laufe der Zeit zahlreiche zusätzliche psychiatrische Arzneimittelverordnungen erhielten. Andere Analysen, die von großen US-Medien veröffentlicht wurden, einschließlich CNN und weiterer CNN-Berichterstattung, haben zur nationalen Diskussion über dieses Muster beigetragen.

Diese medienberichteten Geschichten unterstreichen das wachsende öffentliche Bewusstsein für die potenzielle langfristige Medikamentenbelastung, die mit konventionellen Stimulanzientherapien verbunden ist, und den Bedarf an sichereren therapeutischen Alternativen. Die Entwicklung von ABV-1505 stellt einen Versuch dar, diesen ungedeckten klinischen und gesellschaftlichen Bedarf zu adressieren, indem erforscht wird, ob eine wirksame Behandlung auch ein saubereres und sichereres Verträglichkeitsprofil bieten kann.

Obwohl weitere Forschung erforderlich ist, sind die bisherigen klinischen Ergebnisse nach Angaben der Unternehmensführung ermutigend. ABVC ist überzeugt, dass ABV-1505 einen bedeutenden Schritt darstellt, um das Behandlungsspektrum für Patienten und Gesundheitsdienstleister zu erweitern, die nach Alternativen zu herkömmlichen ADHS-Medikamenten suchen, die zu Bedenken hinsichtlich psychiatrischer Polypharmazie beitragen könnten.