GeoVax sichert sich US-Patent für verbesserte Gedeptin®-Therapie bei soliden Tumoren

GeoVax Labs, Inc., ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, gab die Erteilung des US-Patents Nr. 12.453.760 durch das US-Patent- und Markenamt bekannt. Das Patent mit dem Titel „Verbesserte therapeutische Anwendung eines Purin-Nukleosid-Phosphorylase- oder Nukleosid-Hydrolase-Prodrugs“ bietet Schutz für die Substanzzusammensetzung und Anwendungsmethoden der Gedeptin-Plattform von GeoVax in Kombination mit gezielten Verabreichungsansätzen für solide Tumoren, einschließlich Kopf-Hals-Krebs. Dieser Schutz des geistigen Eigentums gilt bis 2045 und stärkt die Position des Unternehmens für Gedeptin und seine Anwendung bei einer Reihe solider Tumorkrebsarten.

David A. Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax, erklärte, dass die Patenterteilung einen wichtigen Meilenstein bei der Weiterentwicklung und Absicherung der Onkologie-Pipeline des Unternehmens darstellt. Es unterstreicht das Engagement, Gedeptin sowohl als Monotherapie als auch in synergistischer Kombination mit anderen onkologischen Behandlungen voranzutreiben, um sinnvolle Optionen für Patienten mit schwer behandelbaren soliden Tumoren zu bieten. Das Unternehmen bereitet aktiv eine Phase-2-Studie vor, in der Gedeptin als Erstlinientherapie in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) bei resezierbarem Kopf-Hals-Krebs evaluiert wird, was mit den jüngsten Entwicklungen hin zu neoadjuvanten Checkpoint-Strategien übereinstimmt. Weitere präklinische Programme bewerten Gedeptin bei anderen Tumortypen, einschließlich Brust- und Hautkrebs.

Gedeptin ist eine genorientierte Enzym-Prodrug-Therapie, die für den gezielten Einsatz bei soliden Tumoren entwickelt wurde. Sie wird über einen nicht-replizierenden Adenovirus-Vektor verabreicht, der Purin-Nukleosid-Phosphorylase kodiert, gefolgt von systemischem Fludarabin, wodurch eine lokalisierte zytotoxische Aktivität in Tumoren erzeugt wird, während systemische Toxizität minimiert wird. Die Therapie hat in einer multizentrischen Phase-1/2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs Sicherheit und Krankheitskontrolle gezeigt und hat von der FDA die Orphan-Drug-Designation für Mund- und Rachenkrebs erhalten. GeoVax plant, Gedeptin in einer Phase-2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab als neoadjuvantes Regime für resezierbaren Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses weiterzuentwickeln, unterstützt durch jüngste klinische Daten, die Immun-Checkpoint-Inhibitoren in perioperativen Settings validieren.

Zu den Hauptvorteilen von Gedeptin gehören: lokalisierte, tumorselektive Zytotoxizität; tumoragnostisches Expansionspotenzial über mehrere solide Tumoren; synergistisches Potenzial mit Checkpoint-Inhibitoren; ein günstiges Sicherheitsprofil; Orphan-Drug-Designation; und starker Patentschutz bis 2045. Die Erteilung dieses Patents festigt die Führungsposition von GeoVax bei gezielten Gentherapien und unterstützt laufende klinische Entwicklungspläne. Weitere Informationen zum aktuellen Stand klinischer Studien und anderen Updates finden Sie unter www.geovax.com.

Die Auswirkungen dieser Patenterteilung sind für das Onkologie-Feld bedeutend, da sie die Position von GeoVax bei der Entwicklung innovativer Behandlungen für solide Tumoren stärkt. Durch die Sicherung des geistigen Eigentums bis 2045 kann das Unternehmen klinische Entwicklung und Partnerschaften potenziell beschleunigen und neue Hoffnung für Patienten mit Krebsarten bieten, die nur begrenzte Behandlungsoptionen haben. Die Ausweitung der Anwendung von Gedeptin auf mehrere Tumortypen könnte zu einer breiteren therapeutischen Wirkung führen, während die Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab die Behandlungseffizienz bei resezierbaren Krebsarten verbessern könnte. Diese Entwicklung unterstreicht die fortlaufenden Fortschritte in der Gentherapie und gezielten onkologischen Ansätzen, die möglicherweise zukünftige Behandlungsparadigmen und Investitionen in Biotechnologie beeinflussen.