Lifordi Immunotherapeutics, Inc., ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen entwickelt, hat eine strategische Investition von Sanofi Ventures zusammen mit weiterer Finanzierung durch bestehende Investoren ARCH Ventures, 5AM Ventures und Atlas Venture bekannt gegeben. Die neue Finanzierungsrunde bringt das insgesamt aufgebrachte Kapital auf 112 Millionen US-Dollar und wird die laufende Phase-1-Studie von LFD-200 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unterstützen.
Die Investition ermöglicht es Lifordi, seine Phase-1-Studie fortzusetzen, in der LFD-200 evaluiert wird – ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das entwickelt wurde, um potente Glukokortikoide direkt zu Immunzellen zu transportieren. Im Rahmen der Finanzierungsvereinbarung wird Christopher Gagliardi, Ph.D., Principal bei Sanofi Ventures, als Beobachter in den Aufsichtsrat von Lifordi eintreten. Das zusätzliche Kapital ermöglicht auch Vorbereitungen für Chemie, Herstellung und Kontrollen, um die Verfügbarkeit von klinischen Versorgungsmaterialien für Phase-2-Studien ohne unnötige Verzögerungen sicherzustellen.
Arthur Tzianabos, Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer von Lifordi, betonte die Bedeutung der Partnerschaft und wies darauf hin, dass die Rekrutierung und Dosierung in der Phase-1-Studie von LFD-200 bei rheumatoider Arthritis wie geplant voranschreitet. Das Unternehmen erwartet, in den kommenden Monaten erste Daten von gesunden Teilnehmern zu veröffentlichen, was einen kritischen Meilenstein im Entwicklungsweg des Medikaments darstellt.
Christopher Gagliardi von Sanofi Ventures erläuterte die Investitionsentscheidung und nannte Lifordis gezielten ADC-Ansatz zur Verabreichung von Glukokortikoiden ohne Toxizität als besonders überzeugend. Der Due-Diligence-Prozess umfasste die Auswertung von Proof-of-Concept-Daten in mehreren Tiermodellen von Autoimmunerkrankungen zusammen mit umfangreichen präklinischen Studien. Gagliardi merkte an, dass die Beteiligung von Sanofi es dem Unternehmen ermöglichen wird, Fachwissen und Erfahrungen auszutauschen, um LFD-200 durch klinische Studien zu begleiten und die Pipeline-Entwicklung mit diesem Ansatz zur Verabreichung anderer Wirkstoffe wie Antisense-Oligonukleotide oder siRNAs zu unterstützen.
Lifordis Phase-1-Studie rekrutiert derzeit gesunde Teilnehmer und führt Dosierungen durch, wobei die Studie darauf ausgelegt ist, sowohl Sicherheit als auch Wirksamkeit von LFD-200 zu bewerten. Nach Studien mit Einzel- und Mehrfachdosierung plant das Unternehmen, LFD-200 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zu evaluieren. Kürzlich auf dem Treffen des American College of Rheumatology 2025 vorgestellte präklinische Daten zeigten, dass klinisch relevante Dosen von LFD-200, die subkutan alle 7 Tage über 13 Wochen verabreicht wurden, die Glukokortikoid-Exposition in Immunzellen aufrechterhielten, ohne Anzeichen von systemischer Toxizität.
Die potenzielle Bedeutung dieser Entwicklung geht über die Behandlung von rheumatoider Arthritis hinaus. Indem LFD-200 die Wirksamkeit von Glukokortikoiden nutzt und gleichzeitig die Toxizität begrenzt, stellt es eine potenzielle Lösung für das Problem dar, das den breiten und langfristigen Einsatz von Glukokortikoiden in den letzten 75 Jahren eingeschränkt hat. Diese Investition signalisiert wachsendes Vertrauen in gezielte ADC-Ansätze für Autoimmunerkrankungen und könnte den Weg für ähnliche therapeutische Strategien bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen ebnen. Weitere Informationen zu den Forschungs- und Entwicklungsprogrammen des Unternehmens finden Sie unter https://www.lifordi.com.
