GeoVax-Impfstoff GEO-CM04S1 zeigt vielversprechende Ergebnisse für immungeschwächte Patienten gemäß IDSA-Richtlinien

Die Infectious Diseases Society of America (IDSA) hat am 17. Oktober 2025 neue Richtlinien zur COVID-19-Impfung für immungeschwächte Patienten veröffentlicht, die die Notwendigkeit alternativer Impfstrategien unterstreichen. Laut IDSA bieten bestehende COVID-19-Impfstoffe für diese vulnerablen Gruppen nur moderate und kurzlebige Schutzwirkungen – die Wirksamkeit gegen Hospitalisierungen liegt zwischen 33% und 56% und lässt innerhalb von zwei Monaten nach. Das Expertengremium fordert speziell auf gefährdete Bevölkerungsgruppen zugeschnittene Impfstrategien, darunter Krebspatienten, Transplantationsempfänger und Personen unter immunsuppressiven Therapien.

GeoVax Labs, Inc. betont die Übereinstimmung dieser Empfehlungen mit den kürzlich auf dem World Vaccine Congress Europe 2025 präsentierten Phase-2-Studiendaten für ihren COVID-19-Impfstoff GEO-CM04S1. Die interimistischen Ergebnisse aus laufenden Phase-2-Studien zeigen robuste T-Zell-Antworten auf sowohl Spike- als auch Nukleokapsid-Antigene, die die Reaktionen mRNA-basierter Booster übertreffen. Zudem wurde breite, kreuzvariante Immunität einschließlich Aktivität gegen Omikron-Subvarianten sowie ein günstiges Sicherheitsprofil mit nur milden bis moderaten unerwünschten Ereignissen wie Injektionsstellenreaktionen, Müdigkeit und Myalgie festgestellt.

David A. Dodd, Chairman & CEO von GeoVax, kommentiert: "Immungeschwächte Amerikaner sind keine Nische. Es handelt sich um Krebspatienten, Transplantationsempfänger, Menschen mit Autoimmunerkrankungen und HIV-Infizierte – jeder achte Erwachsene. Herkömmliche Impfansätze, die stark auf mRNA zentriert sind, bieten ihnen jedoch keinen dauerhaften Schutz. Die neuen IDSA-Richtlinien bekräftigen den dringenden Bedarf an Alternativen wie GeoVaxs GEO-CM04S1."

GEO-CM04S1 ist ein multivalenter, auf modifiziertem Vaccinia-Virus Ankara (MVA) basierender COVID-19-Impfstoff, der sowohl Antikörper- (humorale) als auch T-Zell- (zelluläre) Immunantworten auslösen soll. Diese duale Aktivierung ist besonders wichtig für Patienten, die mit aktuellen mRNA-Impfstoffen oft keine ausreichende Antikörperantwort entwickeln können. Schlüsselmerkmale umfassen multivalente Breite (Spike- plus Nukleokapsid-Proteine) für breitere immunologische Abdeckung, dauerhafte zelluläre Immunität und Ausrichtung auf IDSA-Prioritäten für Transplantations-, Krebs-, Autoimmun- und HIV-Patienten.

Laufende Studien beinhalten Phase-2-Untersuchungen als Primärimpfstoff für immungeschwächte Personen, einschließlich Post-Transplantations- und hämatologischer Krebspatienten, sowie als Booster für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Bei Patienten mit hämatologischen Malignomen nach Transplantation oder CAR-T-Therapie waren Durchbruchsinfektionen mild bis moderat, was das protektive Potenzial des Impfstoffs in hochvulnerablen Gruppen unterstreicht.

Die Konvergenz von IDSA-Richtlinien und klinischen Daten unterstreicht GEO-CM04S1s Potenzial, eine der kritischsten Lücken in der COVID-19-Prävention zu schließen. Während mRNA-Impfstoffe in der frühen Pandemie entscheidend waren, zeigen deren Limitierungen in Haltbarkeit, Breite und Wirksamkeit bei Immungeschwächten die Risiken der Abhängigkeit von einer einzigen Plattform. Mehr Informationen zu den klinischen Studien finden Sie unter https://www.geovax.com.