Oncotelic startet Phase-1-Studie mit 20nm-Nanopartikel-Technologie für verbesserte Brustkrebsbehandlung

Oncotelic Therapeutics Inc. (OTCQB: OTLC) hat die Phase-1-Studie für Sapu003 aufgenommen, nachdem die australische HREC-Zulassung die proprietäre 20nm-Nanopartikel-Technologie des Unternehmens validiert hat. Diese Entwicklung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Arzneimittelabgabe bei Brustkrebs, wo die Partikelgröße eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit spielt.

Die 20nm Deciparticle(TM)-Technologie erreicht laut Unternehmensangaben eine vollständige Bioverfügbarkeit bei intravenöser Verabreichung von Everolimus (Afinitor(R)). Im Vergleich zu oralen Formulierungen, die nur etwa 10% Absorption erreichen, maximiert die Nanotechnologie die Tumortargeting und Wirksamkeit. Dieser Ansatz adressiert eine zentrale Herausforderung in der Onkologie, wo konventionelle Chemotherapie gesunde Gewebe schädigt und orale zielgerichtete Therapien oft nicht in therapeutischen Konzentrationen die Tumore erreichen.

Die strategische Partnerschaft mit Medicilon unterstützt bis zu 20 IND-Projekte und beschleunigt die Entwicklungszeiten erheblich. Diese Plattform ermöglicht es, mehrere Deciparticle(TM)-Wirkstoffkandidaten schnell in die klinische Testung zu bringen. Weitere Informationen sind verfügbar unter https://ibn.fm/OTLC.

Die Implikationen dieser Entwicklung sind weitreichend für die Krebsbehandlung. Durch die präzise Nanomedizin könnten Nebenwirkungen reduziert und die Behandlungsergebnisse für Brustkrebspatienten verbessert werden. Die Technologie hat das Potenzial, den Standard der zielgerichteten Krebstherapie zu verändern und könnte auf andere Krebsarten ausgeweitet werden. Die beschleunigte IND-Plattform verspricht zudem, die Arzneimittelentwicklung in der Onkologie zu revolutionieren und Patienten schnelleren Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen.