Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) bereitet den Start einer klinischen Studie zur Behandlung seltener pädiatrischer Erkrankungen für das erste Quartal 2026 vor. Dies folgt auf ein optimistisches Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), bei dem das Unternehmen entscheidende Hinweise zum Studiendesign und zum regulatorischen Weg erhielt. Die geplante Studie soll die Wirksamkeit der experimentellen Therapie LP-184/STAR-001 bei der Bekämpfung von Krebserkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) nachweisen, darunter Atypischer Teratoider Rhabdoider Tumor (ATRT).
Das Programm von Lantern Pharma für ATRT hat sowohl die Rare Pediatric Disease Designation als auch die Orphan Drug Designation von der FDA erhalten. Das Unternehmen bereitet sich darauf vor, eine Änderung des Antrags für ein Investigational New Drug (IND) einzureichen. Die LP-184/STAR-001-Therapie ist so konzipiert, dass sie synergistisch mit dem Diuretikum Spironolacton und anderen potenziellen Kombinationsregimen bei der Behandlung von Kinderhirntumoren wirkt.
Panna Sharma, Präsident und CEO von Lantern, äußerte sich positiv über den konstruktiven Dialog und das Feedback aus dem Type-C-Meeting mit der FDA. Diese Beratung bestätige nicht nur das Studiendesign, sondern unterstreiche auch das Potenzial der KI-Plattform RADR® bei der Identifizierung und Optimierung von Kombinationsregimen wie Spironolacton für diese verheerenden pädiatrischen ZNS-Krebserkrankungen.
Lantern Pharma ist ein KI-Unternehmen, das die Kosten, die Geschwindigkeit und den Zeitplan der onkologischen Arzneimittelentdeckung und -entwicklung transformiert. Die proprietäre KI- und Machine-Learning-Plattform RADR® nutzt über 200 Milliarden onkologiebezogene Datenpunkte und eine Bibliothek mit mehr als 200 fortschrittlichen ML-Algorithmen, um reale Probleme in der onkologischen Arzneimittelentwicklung zu lösen. Weitere Informationen sind im vollständigen Artikel verfügbar, und die neuesten Nachrichten und Updates zu LTRN finden sich im Newsroom des Unternehmens.
Durch die Nutzung der Leistungsfähigkeit von KI und mit Input von weltweit führenden wissenschaftlichen Beratern und Partnern hat Lantern die Entwicklung seiner wachsenden Pipeline von Therapien beschleunigt, die mehrere Krebsindikationen umfassen, einschließlich solider Tumore und Blutkrebs. Im Durchschnitt wurden die neu entwickelten Arzneimittelprogramme von Lantern von ersten KI-Erkenntnissen bis zu First-in-Human-Studien in 2-3 Jahren und mit etwa 2,5 Millionen US-Dollar pro Programm vorangetrieben.
Diese Entwicklung ist von erheblicher Bedeutung für die pädiatrische Onkologie, da seltene Kinderkrebserkrankungen wie ATRT oft limitierte Behandlungsoptionen aufweisen. Die FDA-Designationen unterstreichen den ungedeckten medizinischen Bedarf und könnten den regulatorischen Prozess beschleunigen. Für die Pharmaindustrie demonstriert Lantern Pharmas Ansatz, wie KI-gestützte Plattformen wie RADR® die Arzneimittelentwicklung effizienter und kostengünstiger gestalten können, was langfristig die Therapieentwicklung für verschiedene Krebsarten revolutionieren könnte.
