Oncotelic Therapeutics Joint Venture Sapu Nano erhält Zulassung für Phase-1-Studie mit injizierbarem Everolimus bei Brustkrebs

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Oncotelic Therapeutics Joint Venture Sapu Nano erhält Zulassung für Phase-1-Studie mit injizierbarem Everolimus bei Brustkrebs

Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC) hat bekannt gegeben, dass sein Joint Venture Sapu Nano über GMP Biotechnology Limited die Genehmigung des australischen Human Research Ethics Committee erhalten hat, mit der Patientenrekrutierung für eine Phase-1-Studie von Sapu003 zu beginnen. Bei Sapu003 handelt es sich um eine injizierbare Form von Everolimus zur Behandlung von Brustkrebs. Everolimus, das unter dem Handelsnamen Afinitor(R) vermarktet wird, ist in oraler Form von der FDA zugelassen, weist jedoch eine begrenzte Absorption von nur etwa 10 % auf.

Durch die Anwendung der Deciparticle(TM)-Technologie von Sapu Nano wird Sapu003 intravenös verabreicht, was eine vollständige Absorption des Wirkstoffs in den Blutkreislauf ermöglicht. Präklinische Daten deuten darauf hin, dass dieser Ansatz die Wirksamkeit im Vergleich zur oralen Version verbessern könnte. Die Studie zielt darauf ab, die optimale Dosierung für zukünftige Untersuchungen, einschließlich einer potenziellen Phase-3-Studie, zu bestimmen. Das übergeordnete Ziel ist es, eine länger anhaltende Krankheitskontrolle und verbesserte Behandlungsergebnisse für Brustkrebspatientinnen zu erreichen.

Weitere Informationen zur Pressemitteilung sind unter https://ibn.fm/NoIQt verfügbar. Oncotelic Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Onkologie- und Immuntherapieprodukten konzentriert. Das Unternehmen besitzt 45 % von GMP Bio, einem Joint Venture unter der Leitung von CEO Dr. Vuong Trieu, der über umfangreiche Patenterfahrung verfügt. Die neuesten Nachrichten und Updates zu OTLC sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/OTLC abrufbar.

Diese Entwicklung ist von erheblicher Bedeutung für die Onkologie, da sie das Potenzial hat, die Therapieoptionen für Brustkrebspatientinnen zu erweitern. Die intravenöse Verabreichung könnte nicht nur die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs maximieren, sondern auch die Wirksamkeit der Behandlung steigern, was langfristig zu besseren Prognosen führen könnte. Für die Pharmaindustrie unterstreicht dieser Fortschritt die Bedeutung innovativer Verabreichungstechnologien bei der Verbesserung bestehender Medikamente. Weltweit könnte dies einen Beitrag zur Bekämpfung von Brustkrebs leisten, einer der häufigsten Krebsarten bei Frauen.

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Das Redaktionsteam Burstable.News

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